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Pesquisadores desenvolvem teste digital para medir diretamente a carga viral do HIV – ScienceDaily

Um mililitro de sangue contém cerca de 15 gotas individuais. Para uma pessoa com o vírus da imunodeficiência humana (HIV), cada gota de sangue pode conter de menos de 20 cópias do vírus a mais de 500.000 cópias. Chamado de carga viral, é o que é medido para permitir que os médicos entendam como os […]

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Delix Therapeutics Anuncia Conclusão da 1ª Coorte de Dosagem, Aprovação de Escalonamento de Dose no Teste de Fase I para o Novo Composto DLX-001

Primeiro grupo de voluntários saudáveis ​​administrados no ensaio de fase I da empresa de um novo psicoplastógeno não alucinógeno sem efeitos psicotomiméticos BOSTON, 20 de junho de 2023 /PRNewswire/ — Delix Terapêutica (a “Empresa”), uma empresa de neurociência em estágio clínico que desenvolve novas terapias promotoras de neuroplasticidade para condições psiquiátricas e

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Gencurix obtém aprovação para diagnóstico complementar do teste de mutação EGFR baseado em PCR digital

SEUL, Coreia do Sul, 13 de junho de 2023 /PRNewswire/ — Gencurix, uma empresa líder em diagnóstico molecular de câncer, obteve a aprovação do Ministério Coreano de Segurança de Alimentos e Medicamentos para seu Teste de Mutação Droplex EGFR v2. Este produto é um teste de diagnóstico complementar projetado para detectar mutações de EGFR comumente

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Heligenics revela o primeiro teste de prescrição de precisão para tratamento de câncer de mama

LAS VEGAS, 13 de junho de 2023 /PRNewswire/ — A Heligenics, uma empresa de biotecnologia de ponta, anuncia um teste genético de precisão inédito para selecionar entre os medicamentos para o tratamento do câncer de mama. Isso transformará a análise de biópsias para criar uma abordagem de tratamento baseada em

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Theratechnologies recebe o acordo da FDA para o protocolo de teste alterado para seu principal candidato a PDC Sudocetaxel Zendusortide

O estudo de fase 1 será retomado com dosagem semanal, foco em pacientes com câncer de ovário e seleção refinada de pacientes Chamada de 13 de junho para investidores e analistas com investigadores de ensaios clínicos para fornecer informações sobre dados de segurança e eficácia apresentados na ASCO 2023 que informaram a atualização

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Nova tecnologia de teste de DNA mostra que a maioria dos dingos selvagens são puros, não híbridos – ScienceDaily

As populações de dingos selvagens têm menos linhagem canina, com uma proporção significativamente maior de dingos puros do que se pensava anteriormente, de acordo com uma nova pesquisa, desafiando a visão de que os dingos puros estão em declínio devido ao cruzamento. As descobertas, publicadas na Ecologia Molecularsugerem que estudos anteriores superestimaram significativamente a prevalência

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Hepion Pharmaceuticals agenda teleconferência para revisar os resultados principais da Fase 2 do teste de função hepática ‘ALTITUDE-NASH’ de Rencofilstat

EDISON, NJ, 19 de maio de 2023 (GLOBE NEWSWIRE) — Hepion Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:HEPA), uma empresa biofarmacêutica de estágio clínico focada no desenvolvimento de medicamentos terapêuticos orientados por Inteligência Artificial (“IA”) para o tratamento de doenças fibróticas , incluindo esteatohepatite não alcoólica (“NASH”), carcinoma hepatocelular (“HCC”) e outras doenças crônicas, anunciou hoje que espera divulgar

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Virogentics Inc. Anuncia Teste Clínico Piloto de ITV-1 no Centro Nacional de Endocrinologia na Bulgária e Expansão da Linha Nutracêutica

COLLEGE STATION, TX / ACCESSWIRE / 8 de maio de 2023 / Enzolytics, Inc. (OTC PINK:ENZC) (https://enzolytics.com/). Enzolytics, Inc. (a “Empresa” ou “ENZC”), uma empresa de biotecnologia de desenvolvimento de medicamentos, anunciou que a subsidiária integral da empresa, Virogenetics (VIRO), conduzirá um teste clínico piloto para o Centro Nacional Búlgaro para Endocrinologia para avaliar a

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Neuraly anuncia os principais resultados do teste de fase 2 do NLY01 na doença de Parkinson

Este estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo foi projetado para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia do NLY01 em indivíduos com DP precoce não tratada. O endpoint primário, alteração da linha de base na soma de MDS-UPDRS Partes II e III após 36 semanas de tratamento com NLY01, em comparação com placebo, não

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OliX Pharmaceuticals anuncia resultados positivos de um teste de fase 2a de OLX10010 para tratamento de cicatriz hipertrófica

SUWON, Coreia do Sul–(BUSINESS WIRE)– OliX Pharmaceuticals, Inc. (KOSDAQ: 226950), um dos principais desenvolvedores de terapias de RNAi, anunciou hoje os resultados positivos de um estudo de fase 2a no tratamento de cicatrizes hipertróficas que atingiu o endpoint primário baseado no observador na semana 24, conforme avaliado pela Escala de Avaliação de Cicatrizes do Paciente

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