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Candidato a vacina contra gripe apoiada pela GSK da Vir falha no teste de fase II

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Na foto: Frascos de vacina contra gripe e seringa/iStock, vchal Os dados principais do estudo da PENÍNSULA de Fase II mostraram que a vacina experimental contra a gripe VIR-2482 da Vir Biotechnology ficou aquém de seus endpoints primários e secundários de eficácia, anunciou a biotecnologia na quinta-feira. Os pacientes inoculados com a dose mais alta […]

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ADC interrompe o teste de Zynlonta em DLBCL após sete mortes

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Na foto: médico verificando o pescoço de um paciente/iStock, stefanamer A ADC Therapeutics está descontinuando o estudo de Fase II LOTIS-9 testando Zynlonta (loncastuximab tesirina-lpyl) em combinação com Genentech e Rituxan (rituximab) da Biogen para pacientes com linfoma difuso de grandes células B não tratado anteriormente, anunciou a empresa na tarde de quinta-feira. A decisão

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A BioCity anuncia o primeiro paciente administrado com seu primeiro ADC BC3195 direcionado a CDH3 em uma fase 1 de teste

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WUXI, China, 19 de julho de 2023 /PRNewswire/ — BioCity Biopharma, uma empresa biofarmacêutica em estágio clínico comprometida com o desenvolvimento de terapêuticas inovadoras e altamente diferenciadas, independentes de modalidade, para câncer e distúrbios autoimunes, anunciou hoje a dosagem do primeiro paciente em um ensaio clínico de Fase 1a/1b de seu primeiro conjugado de droga

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POP Biotechnologies e vacina EuCorVac-19 COVID-19 da EuBiologics atingem o alvo na fase 3 do teste

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BUFFALO, NY / ACCESSWIRE / 14 de julho de 2023 / POP Biotecnologias (POP BIO), uma startup biofarmacêutica com sede em Buffalo, NY, anuncia os resultados provisórios de primeira linha de um ensaio clínico de Fase 3 da EuCorVac-19, uma vacina candidata contra a COVID-19 que está sendo desenvolvida pelo parceiro sul-coreano EuBiologics (KOSDAQ: 206650).

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A Quest Diagnostics lança um novo teste de câncer de próstata destinado a melhorar o diagnóstico e a classificação

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O serviço de laboratório utiliza biomarcadores e tecnologia proprietários da Envision Science com o objetivo de melhorar o diagnóstico e a classificação do câncer de próstata SECAUCUS, NJ e Melbourne, Austrália, 13 de julho de 2023 /PRNewswire/ — A Quest Diagnostics (NYSE: DGX), provedora líder de serviços de informações diagnósticas,

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Pulmatrix anuncia a submissão do pedido de IND ao FDA para iniciar um teste de fase 2 do medicamento experimental PUR3100 para tratar enxaqueca aguda

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LEXINGTON, Massachusetts., 11 de julho de 2023 /PRNewswire/ –Pulmatrix Inc. (“Pulmatrix” ou a “Empresa”) (NASDAQ: PULM), uma empresa biofarmacêutica em estágio clínico que desenvolve terapias inalatórias inovadoras para tratar doenças pulmonares graves e do sistema nervoso central, anunciou hoje a apresentação de um novo medicamento em investigação (“IND”) pedido à Food and

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A Transcenta recebeu aprovações do CDE da China e do MFDS da Coreia do Sul para iniciar o teste principal do TranStar 301 Global Fase III do Osemitamab (TST001)

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SUZHOU, China, 7 de julho de 2023 /PRNewswire/ — Transcenta Holding Limited (“Transcenta”) (HKEX: 06628), uma empresa biofarmacêutica de estágio clínico com recursos totalmente integrados em descoberta, pesquisa, desenvolvimento e fabricação de terapias baseadas em anticorpos, anuncia que recebeu aprovações do China CDE (Centro de Avaliação de Medicamentos) e Coréia do Sul MFDS (Ministério de

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O candidato a medicamento da BioRestorative Therapies, BRTX-100, passa no teste de segurança com louvor, avança na fase 2 e procura expandir as oportunidades de pipeline

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MELVILLE, NY / ACCESSWIRE / 7 de julho de 2023 / Terapias BioRestauradoras Inc. (NASDAQ:BRTX) tem recebeu uma recomendação unânime para prosseguir em seu ensaio clínico de Fase 2 para doença crônica do disco lombar, BRTX-100. O órgão de revisão independente Data Safety Monitoring Board (DSMB), que supervisiona as questões relacionadas à dose e à

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Vatiquinona da PTC falha no segundo teste em alguns meses

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Na foto: ressonância magnética do cérebro humano/iStock, Nur Ceren Demir O medicamento experimental da PTC Therapeutics, vatiquinona, perdeu seu objetivo primário no estudo MIT-E, falhando em diminuir os episódios de convulsões motoras observáveis ​​em pacientes com convulsões associadas a doenças mitocondriais, anunciou a empresa na quinta-feira. A notícia chega mais de um mês depois que

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Teste de Fase 3b de Fezolinetant Mostra Resultados Topline Positivos para Tratamento de VMS Devido à Menopausa

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Estudo avaliou a eficácia e segurança de 24 semanas do fezolinetant da Astellas em mulheres consideradas inadequadas para terapia hormonal TÓQUIO, 27 de junho de 2023 /PRNewswire/ — Astellas Pharma Inc. (TSE: 4503, Presidente e CEO: Naoki Okamura, “Astellas”) anunciou hoje os resultados positivos do ensaio clínico de Fase 3b DAYLIGHT para fezolinetant, um composto

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