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Corrida de edição de genes entre Editas e Vertex, CRISPR esquenta

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Foto: gráfico da estrutura da hélice do DNA/iStock, anusorn nakdee Sexta-feira, a Editas Medicine divulgou dados iniciais dos ensaios RUBY e EdiTHAL, demonstrando o potencial de seu editor de genes EDIT-301 na doença falciforme e talassemia beta dependente de transfusão. No entanto, a Vertex Pharmaceuticals e a CRISPR Therapeutics também divulgaram dados positivos hoje de […]

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Ferramenta de edição de genes pode ajudar a reduzir a propagação da resistência antimicrobiana – ScienceDaily

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Uma nova ferramenta que pode ajudar a reduzir a propagação da resistência antimicrobiana está se mostrando uma promessa inicial, por meio da exploração de um sistema imunológico bacteriano como uma ferramenta de edição de genes. A resistência antimicrobiana é uma grande ameaça global, com quase cinco milhões de mortes anualmente resultantes de antibióticos que falham

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As chances de eliminar a infecção pelo HIV aumentaram com a nova abordagem de edição genética dupla – ScienceDaily

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A terapia de edição genética voltada para dois alvos – HIV-1, o vírus que causa a AIDS, e CCR5, o co-receptor que ajuda o vírus a entrar nas células – pode efetivamente eliminar a infecção pelo HIV, uma nova pesquisa da Lewis Katz School of Medicina na Universidade de Temple e no Centro Médico da

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Terapêutica de edição genética pode chegar ao mercado em 2023

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Na foto: Ilustração de CRISPR-Cas9 editando DNA / iStock, Artur Plawgo Atualmente, não há tratamentos baseados em edição de genes no mercado, mas a tecnologia continua sua marcha em direção à possível aprovação do FDA, com vários produtos em testes intermediários e avançados. À medida que esses programas amadurecem, 2023 pode ser um ano crucial

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Intellia procura ampliar o potencial da edição de genes com abordagem de espectro total

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Na foto: prédio de escritórios da Intellia com logotipo/ cortesia da empresa Com vários marcos recentes, a Intellia Therapeutics está estabelecendo uma base sólida para a edição de genes em doenças raras, como angioedema hereditário (HAE) e amiloidose por transtirretina (ATTR), de olho em populações de pacientes mais amplas. Laura Sepp-Lorenzino, Ph.D., EVP e diretora

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Chroma fatura US$ 135 milhões com abordagem de edição epigenética

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Catherine Stehman-Breen, CEO, Chroma Medicine/cortesia da empresa Número 11 em BioEspaçoNextGen Bio “Turma de 2023”, Chroma Medicine arrecadou US$ 135 milhões na Série B financiamento em meio a um cenário econômico desafiador. O Google Ventures (GV) liderou a bem-sucedida rodada de financiamento da biotecnologia com sede em Massachusetts, anunciada na quarta-feira, juntamente com uma série

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Encontrando grandes exclusões e outras anomalias na edição CRISPR-Cas9 ‘no alvo’ – ScienceDaily

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Um laboratório da Rice University está liderando o esforço para revelar possíveis ameaças à eficácia e segurança das terapias baseadas em CRISPR-Cas9, a técnica de edição de genes vencedora do Prêmio Nobel, mesmo quando parece estar funcionando conforme o planejado. O bioengenheiro Gang Bao, da Escola de Engenharia George R. Brown de Rice, e sua

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Nova abordagem mais que dobra a eficiência de edição de células-tronco – ScienceDaily

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Uma equipe de pesquisadores interdisciplinares liderada pela Penn State desenvolveu técnicas para melhorar a eficiência do CRISPR-Cas9, a técnica de edição do genoma que rendeu o Prêmio Nobel em 2020. métodos, de acordo com o líder do projeto Xiaojun “Lance” Lian, professor associado de engenharia biomédica e biologia na Penn State, a tecnologia tem limitações

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Nova combinação CRISPR aumenta o poder de edição do genoma em plantas – ScienceDaily

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Dez anos atrás, uma nova tecnologia chamada CRISPR-CAS9 possibilitou aos cientistas alterar o código genético dos organismos vivos. Por mais revolucionária que fosse, a ferramenta tinha suas limitações. Como os primeiros telefones celulares que só podiam realizar uma função, o método CRISPR original pode realizar uma função: remover ou substituir genes em uma sequência genética.

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