Renderização em 3D de moléculas conjugadas anticorpo-droga com carga útil citotóxica/cortesia de iStock A reunião anual da American Society of Clinical Oncology 2023, que começa na sexta-feira em Chicago, apresentará uma das áreas emergentes mais quentes do tratamento do câncer – conjugados anticorpo-droga. As empresas biofarmacêuticas estão apostando alto em ADCs e a tecnologia da […]
Porustobart em combinação com toripalimabe mostrou atividade antitumoral promissora Porustobart em combinação com toripalimabe mostrou perfil de segurança aceitável no CHC Porustobart em combinação com toripalimabe mostrou assinatura PK/PD favorável CAMBRIDGE, Mass., ROTTERDAM, Holanda e SUZHOU, China, 28 de maio de 2023 /PRNewswire/ — Harbor BioMed (a “Empresa”, HKEX: 02142), uma
O HMBD-002, um anticorpo anti-VISTA de alta afinidade e sem esgotamento, possui características de design chave que permitem atividade antitumoral robusta em modelos pré-clínicos, posicionando-o como uma nova terapia potencialmente importante para cânceres que expressam VISTA, incluindo câncer de mama triplo negativo e câncer de pulmão de células não pequenas O HMBD-002 está
XANGAI, 28 de maio de 2023 /PRNewswire/ — Abbisko Therapeutics Co., Ltd. (“Abbisko Therapeutics” daqui em diante) anunciou hoje que os resultados atualizados do estudo de Fase Ib de seu inibidor de CSF-1R, Pimicotinib (ABSK021) no tratamento de pacientes com tumor avançado de células gigantes tenossinoviais (“TGCT”), serão divulgados na American Society 2023 of Clinical
Na foto: logotipo da Regeneron no prédio/Lev Radin/Shutterstock Desde a aprovação do FDA em março de 2022 do Opdualag da Bristol Myers Squibb em melanoma metastático, as empresas biofarmacêuticas têm perseguido o mais recente alvo quente da imuno-oncologia, o receptor de ponto de verificação imunológico LAG-3. Agora, Regeneron parece estar se afastando do grupo. Antes
O estudo TORCH-2 é um estudo de Fase I/II de o inibidor mTORC1/2 ATG-008 mais o anticorpo monoclonal Anti-PD-1 toripalimabe para o tratamento de pacientes com tumores sólidos avançados O tratamento combinado produziu uma taxa de resposta objetiva (ORR) de 52,4% na coorte de câncer cervical avançado (incluindo 75% em pacientes PD-L1 positivos
BRISBANE, Calif., 25 de maio de 2023 (GLOBE NEWSWIRE) — Em um comunicado divulgado hoje com a mesma manchete por Day One Biopharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: DAWN), observe que no segundo parágrafo do comunicado e logo abaixo dele, o horário da sessão oral foi alterado. Segue a versão corrigida: Novos dados clínicos do estudo de registro
Na foto: logotipo BMS branco e rosa em prédio azul e branco/hapabapa/iStock Os resultados iniciais do estudo COMMANDS de Fase III mostram que o Reblozyl (luspatercept-aamt) da Bristol Myers Squibb pode ser uma opção promissora de tratamento de primeira linha para anemia em pacientes com síndrome mielodisplásica de baixo risco, anunciou a empresa na quinta-feira.
ASCO: BMS constrói caso para empurrar Reblozyl para linha de frente para MDS Read More »
Na foto: Frente de vidro e letreiro de um prédio da Merck/iStock, JHVEFoto Uma análise final pré-especificada do estudo CLEAR/KEYNOTE-581 de fase III mostrou que a combinação do Keytruda (pembrolizumabe) da Merck com o Lenvima (lenvatinibe) da Eisai benefícios duráveis de sobrevivência a longo prazo quando usado como tratamento de primeira linha em pacientes com
ASCO: Merck prevê vitórias de Keytruda em câncer renal e cervical Read More »
Serão apresentados os resultados dos ensaios clínicos em estágio inicial de BL-B01D1, o conjugado anticorpo-droga (ADC) biespecífico direcionado a EGFR e HER3. Serão apresentados os resultados dos ensaios clínicos de Fase II do izalontamab, o anticorpo biespecífico direcionado ao EGFR e HER3. O projeto e a justificativa do estudo em andamento do