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Moleculin anuncia a publicação dos dados do bem-sucedido estudo europeu de fase 1 avaliando a anamicina como agente único no tratamento de leucemia mielóide aguda recidivante ou refratária (LMA)

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Dados publicados no British Journal of Cancer Research, revisado por pares Nenhuma evidência de cardiotoxicidade em qualquer indivíduo tratado neste estudo, incluindo até 16 indivíduos cuja dose cumulativa de antraciclina (anamicina incluída) excedeu a dose cumulativa de doxorrubicina (ou equivalente) ao longo da vida de > 450 mg/m2 Depois de […]

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Calliditas anuncia dados provisórios de suporte do estudo de câncer de cabeça e pescoço de Fase 2 com o principal candidato a inibidor de NOX, setanaxib

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ESTOCOLMO, 13 de julho de 2023 /PRNewswire/ — Calliditas Therapeutics AB(NASDAQ: CALT) (NASDAQ Estocolmo: CALTX) (“Calliditas”) anunciou hoje os dados provisórios do estudo de Fase 2 de prova de conceito em pacientes com carcinoma de células escamosas da cabeça e pescoço (SCCHN) com seu principal candidato a produto inibidor de NOX 1 e 4, setanaxib.

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Pulmatrix anuncia a submissão do pedido de IND ao FDA para iniciar um teste de fase 2 do medicamento experimental PUR3100 para tratar enxaqueca aguda

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LEXINGTON, Massachusetts., 11 de julho de 2023 /PRNewswire/ –Pulmatrix Inc. (“Pulmatrix” ou a “Empresa”) (NASDAQ: PULM), uma empresa biofarmacêutica em estágio clínico que desenvolve terapias inalatórias inovadoras para tratar doenças pulmonares graves e do sistema nervoso central, anunciou hoje a apresentação de um novo medicamento em investigação (“IND”) pedido à Food and

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Conclusão da Inscrição e Tratamento no Estudo de Fase 1 de MTX110 no Tratamento de Crianças com Gliomas Difusos de Linha Média (DMGs) Recentemente Diagnosticados

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10 de julho de 2023 Biodexa Ltda(“Biodexa” ou a “Empresa”) Conclusão da Inscrição e Tratamento no Estudo de Fase 1 do MTX110 no Tratamento de crianças com gliomas difusos recém-diagnosticados da linha média (DMGs) A Biodexa Ltd (uma subsidiária integral da Biodexa Pharmaceuticals PLC, Nasdaq: BDRX), uma empresa biofarmacêutica de estágio clínico que desenvolve uma

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Genelux Corporation anuncia a publicação dos resultados do estudo de fase I da administração intrapleural de Olvi-Vec em pacientes com derrame pleural maligno de mesotelioma, câncer de pulmão ou de mama na Frontiers in Immunology

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O estudo de fase 1 realizado no Memorial Sloan Kettering Cancer Center, em Nova York, investigou a segurança, a viabilidade e os efeitos de ativação imunológica do Olvi-Vec por administração intrapleural. Documentou a infecção por Olvi-Vec de células tumorais, que também foi associada à redução na densidade de células tumorais e aumento

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A Transcenta recebeu aprovações do CDE da China e do MFDS da Coreia do Sul para iniciar o teste principal do TranStar 301 Global Fase III do Osemitamab (TST001)

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SUZHOU, China, 7 de julho de 2023 /PRNewswire/ — Transcenta Holding Limited (“Transcenta”) (HKEX: 06628), uma empresa biofarmacêutica de estágio clínico com recursos totalmente integrados em descoberta, pesquisa, desenvolvimento e fabricação de terapias baseadas em anticorpos, anuncia que recebeu aprovações do China CDE (Centro de Avaliação de Medicamentos) e Coréia do Sul MFDS (Ministério de

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O candidato a medicamento da BioRestorative Therapies, BRTX-100, passa no teste de segurança com louvor, avança na fase 2 e procura expandir as oportunidades de pipeline

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MELVILLE, NY / ACCESSWIRE / 7 de julho de 2023 / Terapias BioRestauradoras Inc. (NASDAQ:BRTX) tem recebeu uma recomendação unânime para prosseguir em seu ensaio clínico de Fase 2 para doença crônica do disco lombar, BRTX-100. O órgão de revisão independente Data Safety Monitoring Board (DSMB), que supervisiona as questões relacionadas à dose e à

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Axsome Therapeutics inicia o estudo FOCUS Fase 3 de solriamfetol para o tratamento do transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) em adultos

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NOVA YORK, 07 de julho de 2023 (GLOBE NEWSWIRE) — A Axsome Therapeutics, Inc. (NASDAQ: AXSM), uma empresa biofarmacêutica que desenvolve e fornece novas terapias para o tratamento de distúrbios do sistema nervoso central (SNC), anunciou hoje que dosou o primeiro paciente no estudo FOCUS Fase 3 de solriamfetol, um tratamento experimental para transtorno de

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Estudo Pivotal de Fase III Registral de Olverembatinib para o Tratamento de Primeira Linha de Pacientes com Ph+ ALL Aprovado pelo CDE na China

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SUZHOU, China e ROCKVILLE, Maryland, 5 de julho de 2023 /PRNewswire/ — Ascentage Pharma (6855.HK), uma empresa biofarmacêutica global envolvida no desenvolvimento de novas terapias para câncer, hepatite B crônica (CHB) e doenças relacionadas à idade, anunciou hoje que o Centro de Avaliação de Medicamentos (CDE) da Administração Nacional de Produtos Médicos da China (

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Kyverna Therapeutics Anuncia Aprovação Regulatória do Ensaio Clínico de Fase 1/2 para KYV-101 na Alemanha

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Aprovação do ensaio clínico aberto de Fase 1/2 em nefrite lúpica pelo Instituto Paul Ehrlich em Alemanha segue a designação KYV-101 Fast Track pela Food and Drug Administration dos EUA no início deste ano KYV-101 é uma nova terapia de células T CAR CD19 totalmente humana projetada para uso em pacientes com

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