EMERYVILLE, Califórnia–(BUSINESS WIRE)– Vivani Medical, Inc. (NASDAQ: VANI) (a “Empresa” ou “Vivani”), uma empresa biofarmacêutica inovadora, próxima do estágio clínico, que desenvolve implantes terapêuticos novos, em miniatura e de longo prazo, anunciou hoje que o CEO da empresa, Adam Mendelsohn, Ph.D. foi convidado a participar da Healthcare Virtual Conference Part II, apresentada pelo Maxim Group LLC e organizada pela M-Vest. O Dr. Mendelsohn participará do painel de discussão intitulado “Oh! Oh! Ozempic – Metabolics are in Focus” em 20 de junho às 11h ET.
O crescimento exponencial em conhecimento e experiência em ciência e medicina continua a gerar oportunidades no espaço da saúde. Isso inclui várias categorias terapêuticas e tecnologias emergentes, nas quais as empresas apresentadoras da Maxim na Maxim Healthcare Conference deste ano estão focadas e, para muitos, isso inclui eventos importantes orientados por dados em 2023. Analistas sênior da Maxim hospedarão uma ampla gama de biotecnologia e dispositivos médicos empresas em uma série de apresentações e discussões interativas com CEOs e gerentes-chave. A Maxim também apresentará vários painéis temáticos da indústria que prometem ser oportunos e envolventes.
Esta conferência, que acontece de 20 a 22 de junho, estará disponível ao vivo no M-Vest. Para participar, inscreva-se para se tornar um membro do M-Vest.
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Sobre a Vivani Medical, Inc.
Aproveitando sua plataforma proprietária NanoPortal, a Vivani Medical desenvolve implantes biofarmacêuticos projetados para fornecer moléculas de medicamentos de forma constante por longos períodos de tempo, com o objetivo de garantir a adesão do paciente e potencialmente melhorar a tolerabilidade de seus medicamentos. O principal programa da Vivani, o NPM-119, é um implante GLP-1 em miniatura de 6 meses sob investigação para o tratamento de pacientes com diabetes tipo 2 e/ou obesidade. O NPM-119 pode oferecer aos pacientes a oportunidade de obter todo o benefício potencial de sua medicação, evitando os aborrecimentos associados à administração diária ou semanal de produtos orais e injetáveis. A não adesão à medicação ocorre quando o paciente não toma a medicação conforme prescrito. Isso afeta um número alarmante de pacientes, cerca de 50%, incluindo aqueles que tomam pílulas diárias. A não adesão à medicação e a baixa tolerabilidade são as principais razões pelas quais os tratamentos de diabetes tipo 2 e/ou obesidade enfrentam desafios para alcançar a eficácia ideal no mundo real.
Vivani representa a fusão de agosto de 2022 da Second Sight Medical Products, Inc. e da Nano Precision Medical, Inc. com a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA em 2023 para apoiar o início de um estudo clínico de Fase 2 chamado LIBERATE-1. A Vivani também está desenvolvendo um portfólio de novos produtos farmacêuticos inovadores e altamente diferenciados, alavancando sua tecnologia proprietária de implante NanoPortal, que tem aplicação potencial em uma ampla gama de compostos, incluindo terapia de peptídeos. Para mais informações por favor visite www.vivani.com.
A subsidiária da Vivani, Cortigent Inc., foi formada para continuar os negócios da Second Sight Medical Products, pioneira no desenvolvimento de sistemas de neuroestimulação direcionados para ajudar os pacientes a recuperar funções críticas do corpo, incluindo cegueira profunda e a recuperação da função do braço e da mão em pacientes parcialmente paralisados devido a AVC. A Cortigent apresentou publicamente uma declaração de registro no Formulário S-1 junto à Comissão de Valores Mobiliários dos EUA (“SEC”) relacionada a uma proposta de oferta pública inicial de suas ações ordinárias. A Cortigent pretende listar suas ações ordinárias no Nasdaq Capital Market sob o símbolo “CRGT”. Uma declaração de registro relativa à oferta proposta foi arquivada na SEC, mas ainda não entrou em vigor. Esses valores mobiliários não podem ser vendidos, nem ofertas de compra podem ser aceitas, antes da entrada em vigor da Declaração de Registro. Este comunicado de imprensa não constitui uma oferta de venda ou solicitação de oferta de compra desses títulos, nem haverá qualquer venda desses títulos em qualquer estado ou jurisdição em que tal oferta, solicitação ou venda seja ilegal antes do registro ou qualificação de acordo com as leis de valores mobiliários de qualquer estado ou jurisdição. Quaisquer ofertas, solicitações ou ofertas de compra, ou quaisquer vendas de valores mobiliários serão feitas de acordo com os requisitos de registro do Securities Act de 1933, conforme alterado.
Declarações de Previsão
Este comunicado à imprensa contém certas “declarações prospectivas” dentro do significado das disposições de “porto seguro” da Lei de Reforma de Litígios de Títulos Privados dos EUA de 1995. Declarações prospectivas podem ser identificadas por palavras como: “alvo”, “acreditar ”, “esperar”, “irá”, “pode”, “antecipar”, “estimar”, “iria”, “posicionar”, “futuro” e outras expressões semelhantes que neste comunicado à imprensa, incluindo declarações sobre nossos negócios, produtos em desenvolvimento, incluindo seu potencial terapêutico e seu desenvolvimento planejado, tecnologia e estratégia. As declarações prospectivas não são fatos históricos nem garantias de desempenho futuro. Em vez disso, eles se baseiam apenas em nossas crenças, expectativas e suposições atuais. Como as declarações prospectivas se referem ao futuro, elas estão sujeitas a incertezas inerentes, riscos e mudanças nas circunstâncias que são difíceis de prever e muitas das quais estão fora de nosso controle. Os resultados e resultados reais podem diferir materialmente daqueles indicados nas declarações prospectivas. Portanto, você não deve confiar em nenhuma dessas declarações prospectivas. Fatores importantes que podem fazer com que os resultados reais e resultados difiram materialmente daqueles indicados nas declarações prospectivas incluem, entre outros, riscos relacionados ao desenvolvimento e comercialização de nosso produto em desenvolvimento, incluindo NPM-119; atrasos e mudanças nas leis, regulamentos e diretrizes aplicáveis, incluindo possíveis atrasos no envio de solicitações regulatórias necessárias à Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (“FDA”); riscos relacionados ao início, inscrição e condução de nossos ensaios clínicos planejados e seus resultados; nosso histórico de perdas e nossa capacidade de alcançar ou manter lucratividade no futuro; e o impacto do COVID-19 em nossos negócios. Podem existir riscos adicionais que a Companhia considera imateriais ou desconhecidos. Uma lista adicional e uma descrição dos riscos e incertezas podem ser encontradas no Relatório Anual mais recente da Empresa no Formulário 10-K e quaisquer arquivamentos trimestrais subsequentes no Formulário 10-Q arquivados na Securities and Exchange Commission (a “Comissão”). Qualquer declaração prospectiva feita por nós neste comunicado à imprensa é baseada apenas em informações atualmente disponíveis para a Empresa e refere-se apenas à data em que foi feita. A Empresa não assume nenhuma obrigação de atualizar publicamente qualquer declaração prospectiva, escrita ou oral, que possa ser feita de tempos em tempos, seja como resultado de informações adicionais, desenvolvimentos futuros ou outros, exceto conforme exigido por lei.