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Calliditas anuncia dados provisórios de suporte do estudo de câncer de cabeça e pescoço de Fase 2 com o principal candidato a inibidor de NOX, setanaxib

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ESTOCOLMO, 13 de julho de 2023 /PRNewswire/ — Calliditas Therapeutics AB(NASDAQ: CALT) (NASDAQ Estocolmo: CALTX) (“Calliditas”) anunciou hoje os dados provisórios do estudo de Fase 2 de prova de conceito em pacientes com carcinoma de células escamosas da cabeça e pescoço (SCCHN) com seu principal candidato a produto inibidor de NOX 1 e 4, setanaxib. […]

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A Transcenta recebeu aprovações do CDE da China e do MFDS da Coreia do Sul para iniciar o teste principal do TranStar 301 Global Fase III do Osemitamab (TST001)

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SUZHOU, China, 7 de julho de 2023 /PRNewswire/ — Transcenta Holding Limited (“Transcenta”) (HKEX: 06628), uma empresa biofarmacêutica de estágio clínico com recursos totalmente integrados em descoberta, pesquisa, desenvolvimento e fabricação de terapias baseadas em anticorpos, anuncia que recebeu aprovações do China CDE (Centro de Avaliação de Medicamentos) e Coréia do Sul MFDS (Ministério de

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CytoSorbents conclui a inscrição do ensaio principal STAR-T

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PRINCETON, NJ, 07 de julho de 2023 (GLOBE NEWSWIRE) — CytoSorbents, Inc. (NASDAQ: CTSO), líder no tratamento de condições com risco de vida em terapia intensiva e cirurgia cardíaca usando purificação do sangue por meio de sua tecnologia proprietária de adsorção de polímeros, anunciou que concluiu a inscrição do principal Safe e Toportunamente Aantitrombótico Removal

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Patente europeia concedida para o principal ativo da ZyVersa Therapeutics, Cholesterol Eflulux Mediator™ VAR 200 para uso em pacientes com nefropatia diabética/doença renal diabética

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Cholesterol Eflux Mediator™ VAR 200 está na fase 2a de desenvolvimento para reduzir o colesterol renal e o acúmulo de lipídios que danificam o sistema de filtração dos rins em pacientes com doenças glomerulares, incluindo doença renal diabética, glomeruloesclerose segmentar focal e síndrome de Alport WESTON, Flórida, 07 de julho de 2023 (GLOBE

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Theratechnologies recebe o acordo da FDA para o protocolo de teste alterado para seu principal candidato a PDC Sudocetaxel Zendusortide

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O estudo de fase 1 será retomado com dosagem semanal, foco em pacientes com câncer de ovário e seleção refinada de pacientes Chamada de 13 de junho para investidores e analistas com investigadores de ensaios clínicos para fornecer informações sobre dados de segurança e eficácia apresentados na ASCO 2023 que informaram a atualização

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Psilera revela o novo derivado não alucinógeno da psilocibina PSIL-006 como principal candidato clínico

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O PSIL-006 é o primeiro candidato a medicamento do extenso pipeline da Psilera a progredir para estudos avançados de segurança antes dos primeiros ensaios clínicos em humanos TAMPA, Flórida., 25 de maio de 2023 /PRNewswire/ — psilera, uma empresa biofarmacêutica que desenvolve tratamentos de saúde mental de última geração para uso doméstico,

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O aquecimento global provavelmente ultrapassará o limite principal pela primeira vez até 2027

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Linha superior As temperaturas globais devem subir para níveis recordes nos próximos cinco anos e exceder o limite climático de 1,5°C pela primeira vez, previu a Organização Meteorológica Mundial (OMM) na quarta-feira, ao alertar que a humanidade está entrando em “território desconhecido” que impactam nossa saúde, segurança alimentar e hídrica e o meio ambiente. A

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Aquavit registra novo pedido de medicamento em investigação para sua principal injeção intradérmica de toxina botulínica

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NOVA IORQUE, 28 de abril de 2023 /PRNewswire/ — Aquavit Holdings (Aquavit), uma empresa de biotecnologia focada no desenvolvimento de aplicações de toxina botulínica, anunciou hoje que entrou com um pedido de novo medicamento em investigação junto ao FDA para sua principal injeção intradérmica de toxina botulínica, Dermatox™ (aqubotulinumtoxinA). AqubotulinumtoxinA já recebeu aprovações regulatórias

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Monopar descarta candidato principal após análise decepcionante da Fase III

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Foto: Pesquisador olhando através de um microscópio/Getty Images A Monopar Therapeutics está abandonando seu principal candidato, o Validive, que está sendo estudado em um estudo de Fase III para tratar mucosite oral grave (SOM) em pacientes com câncer de orofaringe submetidos a quimiorradioterapia. De acordo com o comunicado de imprensa de segunda-feira, a decisão veio

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