CureVac Anuncia Desenvolvimentos em Litígio de Patentes com Pfizer/BioNTech

  • Moção para transferir o litígio dos EUA para o Distrito Leste da Virgínia concedida a pedido da CureVac e espera-se que acelere significativamente o cronograma do litígio nos EUA
  • A CureVac está entrando com uma reconvenção no tribunal dos EUA sob nove patentes que cobrem inovações fundamentais de mRNA altamente relevantes para o design, formulação e fabricação de Comirnaty®
  • O Tribunal Federal de Patentes da Alemanha emitiu parecer preliminar em abril de 2023 apoiando a validade de uma patente alemã correspondente a uma das patentes aplicadas contra a Pfizer/BioNTech nos EUA

TÜBINGEN, ALEMANHA / ACCESSWIRE / 19 de maio de 2023 / A CureVac NV (Nasdaq:CVAC) (“CureVac”), uma empresa biofarmacêutica global que desenvolve uma nova classe de medicamentos transformadores baseados no ácido ribonucleico mensageiro (“mRNA”), anunciou hoje que sua moção para transferir o litígio de patente em andamento apresentado pela Pfizer/ A BioNTech no tribunal distrital federal de Massachusetts foi concedida, movendo o caso para o Distrito Leste da Virgínia. Espera-se que a transferência acelere significativamente o progresso do litígio, permitindo uma provável data de julgamento em 2024.

A moção para transferir o caso agora faz parte de uma reconvenção ampliada que a CureVac está apresentando, alegando violação de nove patentes dos EUA pela fabricação e venda da vacina SARS-CoV-2 Comirnaty®. Isso expande significativamente o escopo do caso além das três patentes originalmente nomeadas pela Pfizer/BioNTech. Essas nove patentes cobrem inovações separadas fundamentais e altamente relevantes no projeto, formulação e fabricação de vacinas de mRNA específicas para vacinas SARS-CoV-2.

O litígio de patente correspondente na Alemanha está em andamento desde junho de 2022. Uma opinião preliminar emitida em abril de 2023 pelo Tribunal Federal de Patentes da Alemanha apóia a validade de uma das patentes CureVac em questão, EP 1 857 122 B1, que foi contestada pela BioNTech em setembro 2022. O litígio alemão, que se originou com uma ação da CureVac referente a quatro de seus direitos de propriedade intelectual, agora abrange um quinto direito de propriedade intelectual (EP 3 708 668 B1).

“O progresso desse litígio até o momento, tanto na Europa quanto nos Estados Unidos, nos dá confiança tanto na validade de nosso portfólio de propriedade intelectual quanto em sua relevância para o campo de mRNA”, disse o CEO da CureVac, Dr. Alexander Zehnder. “Nossos cientistas foram pioneiros em avanços fundamentais na tecnologia de vacinas de mRNA nas últimas duas décadas. Essas contribuições sustentam o rápido desenvolvimento de vacinas de mRNA de SARS-CoV-2, como a Comirnaty®. uma parte proporcional dos aproximadamente US$ 80 bilhões[1] na receita que a Comirnaty® gerou em todo o mundo até o momento e uma parcela das receitas futuras.”

A CureVac entrou com uma ação de violação de patente na Alemanha contra a BioNTech no início de junho de 2022. Uma ação de nulidade cobrindo uma das patentes em questão (EP 1 857 122 B1) foi movida pela Pfizer/BioNTech em setembro de 2022. Nos EUA, a Pfizer/BioNTech entrou com uma ação seu caso no tribunal distrital federal de Massachusetts no final de julho de 2022, pedindo a confirmação de que a Comirnaty® não infringe três patentes CureVac. Essas patentes estão incluídas nas nove patentes americanas relevantes da reconvenção da CureVac: 11.135.312; 11.149.278; 11.286.492; 11.345.920; 10.760.070; 11.241.493; 11.471.525; 11.576.966; e 11.596.686.

A CureVac é representada nos EUA por Mark H. Izraelewicz da Marshall, Gerstein & Borun LLP e representada na Alemanha por Oliver Jan Jüngst da Bird&Bird e Andreas Graf von Stosch da Graf von Stosch Patentanwaltsgesellschaft.

CureVac Mídia e Relações com Investidores Contato

Dra. Sarah Fakih, vice-presidente de comunicações corporativas e relações com investidores
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Declarações prospectivas CureVac

Este comunicado à imprensa contém declarações que constituem “declarações prospectivas”, conforme o termo é definido na Lei de Reforma de Litígios de Títulos Privados dos Estados Unidos de 1995, incluindo declarações que expressam opiniões, expectativas, crenças, planos, objetivos, suposições ou projeções da CureVac NV e/ou suas subsidiárias integrais CureVac SE, CureVac Manufacturing GmbH, CureVac Inc., CureVac Swiss AG, CureVac Corporate Services GmbH, CureVac RNA Printer GmbH, CureVac Belgium SA e CureVac Netherlands BV (a “empresa”) em relação a eventos futuros ou futuros resultados, em contraste com declarações que refletem fatos históricos. Os exemplos incluem declarações sobre a conclusão, tamanho e termos da oferta pública proposta. Em alguns casos, você pode identificar tais declarações prospectivas por terminologia como “antecipar”, “pretender”, “acreditar”, “estimar”, “planejar”, “buscar”, “projetar” ou “esperar”, ” pode”, “irá”, “iria”, “poderia”, “potencial”, “pretende” ou “deveria”, o negativo desses termos ou expressões semelhantes. As declarações prospectivas são baseadas nas crenças e suposições atuais da administração e nas informações atualmente disponíveis para a empresa. No entanto, essas declarações prospectivas não são uma garantia do desempenho da empresa e você não deve depositar confiança indevida nessas declarações. As declarações prospectivas estão sujeitas a muitos riscos, incertezas e outras circunstâncias variáveis, incluindo condições econômicas negativas em todo o mundo e instabilidade e volatilidade contínuas nos mercados financeiros mundiais, capacidade de obter financiamento, capacidade de conduzir estudos pré-clínicos e ensaios clínicos atuais e futuros, o tempo, despesa e incerteza da aprovação regulamentar, dependência de terceiros e parceiros de colaboração, capacidade de comercializar produtos, capacidade de fabricar quaisquer produtos, possíveis mudanças na legislação atual e proposta, regulamentos e políticas governamentais, pressões de concorrência crescente e consolidação na empresa indústria, os efeitos da pandemia de COVID-19 nos negócios e resultados das operações da empresa, capacidade de gerenciar o crescimento, dependência de pessoal-chave, proteção de propriedade intelectual, capacidade de fornecer segurança ao paciente, flutuações de resultados operacionais devido ao efeito das taxas de câmbio, atrasos nos processos judiciais, diferentes resultados judiciais ou outros fatores. Tais riscos e incertezas podem fazer com que as declarações sejam imprecisas e os leitores são advertidos a não depositar confiança indevida em tais declarações. Muitos desses riscos estão fora do controle da empresa e podem fazer com que seus resultados reais difiram materialmente daqueles que ela pensava que ocorreriam. As declarações prospectivas incluídas neste comunicado de imprensa são feitas apenas a partir da presente data. A empresa não assume, e especificamente recusa, qualquer obrigação de atualizar tais declarações ou de anunciar publicamente os resultados de quaisquer revisões de tais declarações para refletir eventos ou desenvolvimentos futuros, exceto conforme exigido por lei.

Para obter mais informações, consulte os relatórios e documentos da empresa arquivados na Securities and Exchange Commission (SEC) dos EUA. Você pode obter esses documentos visitando EDGAR no site da SEC em www.sec.gov.

[1] Fonte: Pfizer Inc. e BioNTech SE relatório financeiro de 2020-2022 para o ano inteiro

FONTE: CureVac

Veja a versão original em accesswire.com:

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