Caforio sai, Boerner entra, já que a BMS vê um leve declínio com a concorrência genérica

Foto: BMS Flags voando sob um céu azul/cortesia de Jeremy Moeller/Getty Images

Após mais de 20 anos de serviço, o CEO e presidente da Bristol Myers Squibb, Giovanni Caforio, deixar seu postoanunciou a empresa na quarta-feira.

A renúncia de Caforio entrará em vigor em 1º de novembro, após o qual ele permanecerá na BMS como presidente executivo por um período de transição, cuja duração será determinada pelo conselho da empresa. Christopher Boerner, atual diretor de operações da empresa e ex-diretor de comercialização, sucederá Caforio.

As mudanças na liderança ocorrem quando a BMS relata uma ligeira queda de 3% nos ganhos do primeiro trimestre, em comparação com o mesmo período de 2022, de acordo com um comunicado à imprensa na quinta-feira.

Quando assumir o cargo de Caforio em novembro, Boerner terá de enfrentar uma das maiores empresas da biofarma falésias patentes, com três dos medicamentos mais lucrativos da empresa prestes a perder exclusividade nesta década. As proteções de patentes dos EUA para seu anticoagulante Eliquis (apixaban) terminarão no final deste ano, por exemplo, embora a BMS esteja solicitando uma extensão até 2026. Além disso, o inibidor de PD-1 Opdivo (nivolumab) perderá sua exclusividade nos EUA em 2027.

Enquanto isso, o medicamento para mieloma múltiplo Revlimid (lenalidomida) da empresa, que perdeu a proteção de patente em 2022, já viu concorrência genérica. Durante sua teleconferência de resultados do primeiro trimestre, a empresa atribuiu grande parte de sua receita em queda à erosão genérica do Revlimid e aos efeitos cambiais. A empresa registrou ganhos 16% menores fora dos EUA, arrecadando US$ 3,3 bilhões no primeiro trimestre de 2023.

Atualizações de pipeline

O mercado americano da BMS cresceu, no entanto, com US$ 8 bilhões em receita, 4% a mais que no mesmo período de 2022, de acordo com o apresentação de resultados. As vendas de Opdivo e Eliquis, bem como seu novo portfólio de produtos, incluindo Opdualag (nivolumab e relatlimab), Abecma (idecabtagene vicleucel) e Reblozyl (luspatercept), foram responsáveis ​​pela maior parte desse crescimento.

Durante a teleconferência de resultados, os representantes da BMS estimaram que a empresa faturaria entre US$ 10 bilhões e US$ 13 bilhões em vendas ajustadas ao risco até 2025 com esses produtos. Isso também inclui o medicamento para psoríase em placas Sotyktu (deucravacitinib) e o medicamento para o coração Camzyos (mavacamten).

Até 2030, a BMS espera obter mais pelo menos US$ 25 bilhões em receitas não ajustadas ao risco com esse portfólio, disseram os representantes.

Quanto ao seu gasoduto, a BMS está descontinuando o desenvolvimento em estágio inicial de seu modulador de cereblon E3 ligase iberdomide em linfoma. A molécula funciona marcando fatores de transcrição específicos para destruição, restringindo assim o crescimento de células de mieloma. Iberdomide está atualmente em estudos de Fase III para mieloma múltiplo, de acordo com o site da BMS.

A empresa também está fazendo alguns cortes em seu pipeline. Está descontinuando um inibidor da demetilase específica da lisina de Fase I (LSD1) para uma indicação oncológica e encerrando o desenvolvimento da Fase III de Opdivo combinado com hialuronidase humana recombinante PH20, administrada por via subcutânea usando um autoinjetor, em melanoma adjuvante.

Tristan Manalac é um escritor independente de ciência que mora na região metropolitana de Manila, nas Filipinas. Ele pode ser contatado em tristan@tristanmanalac.com ou tristan.manalac@biospace.com.

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