Na foto: Pilha de notas de $ 100 / iStock, Nattakorn Maneerat
A biotecnologia suíça Alentis Therapeutics anunciou na quinta-feira que encerrou sua rodada de financiamento da Série C, contabilizando US$ 105 milhões em ganhos para apoiar o desenvolvimento de seus principais ativos.
O impulso de financiamento foi liderado pela Novo Holdings A/S, RA Capital Management e Jeito Capital. Os investidores existentes Schroders Capital, Bpifrance e BB Pueros Bioventures também participaram. Naveed Siddiqi, sócio sênior da Novo Holdings, ingressará no conselho da Alentis como parte da rodada de financiamento.
Claudin-1 é uma proteína de junção estreita que, no câncer e na fibrose em outras doenças crônicas, é superexpressa e exposta em áreas além da junção apertada. Estas proteínas Claudin-1 expostas remodelam e enrijecem a matriz extracelular (ECM), tornando o tumor inacessível às células do sistema imunológico.
Alentis é uma empresa líder no espaço Claudin-1 com dados pré-clínicos promissores mostrando o potencial da terapêutica direcionada em tipos de câncer com altos níveis de expressão da proteína, disse Siddiqi.
A tecnologia da empresa aproveita a especificidade e a potência de seus anticorpos anti-Claudin-1 para atingir as proteínas expostas, reverter as alterações patológicas na ECM e sensibilizar o tumor para tratamentos imunológicos ou quimioterápicos, de acordo com o local na rede Internet.
Candidatos Claudin-1
O candidato mais maduro de Alentis, ALE.F02, carrega uma função efetora silenciada para atingir a matriz extracelular de tecidos e órgãos fibróticos.
O ALE.F02 está sendo desenvolvido para fibrose renal, para o qual um estudo de Fase II está programado para começar no segundo semestre de 2023. O candidato também está sendo estudado em fibrose pulmonar e estará pronto para uma aplicação de Novo Medicamento em Investigação (IND) posteriormente este ano, e na fibrose hepática, para a qual um estudo de Fase Ib está previsto para começar no segundo trimestre de 2023, o site da empresa estados.
Em janeiro, os resultados de um estudo de Fase I mostraram que ALE.F02 foi bem tolerado em todos os níveis de dose em voluntários saudáveis e demonstraram sinais iniciais de atividade biológica.
O outro anticorpo líder da Alentis, ALE.C04, silencia a sinalização carcinogênica mediada por Claudin-1 que abre a ECM endurecida para melhorar o acesso imune ao tumor. O ALE.C04 está sendo desenvolvido para cânceres positivos para Claudin-1, para os quais estudos de habilitação de IND estão em andamento.
A Alentis também está desenvolvendo um conjugado anticorpo-droga para tumores positivos para Claudin-1, com estudos toxicológicos agendados para o quarto trimestre de 2023.
Tristan Manalac é um escritor independente de ciência que mora na região metropolitana de Manila, nas Filipinas. Ele pode ser contatado em tristan@tristanmanalac.com ou tristan.manalac@biospace.com.