Na foto: Micrografia de amostra de câncer de cólon / Adobe, Dr_Microbe
A biotecnologia alemã Tubulis anunciou na quinta-feira um acordo de licença estratégica com a empresa farmacêutica global Bristol Myers Squibb (BMS) para desenvolver conjugados anticorpo-droga (ADCs) mais seguros e eficazes para tratar tumores sólidos em pacientes com câncer.
Como parte deste acordo, espera-se que a Tubulis obtenha um pagamento inicial de US$ 22,75 milhões, com potencial para receber mais de US$ 1 bilhão em pagamentos futuros de desenvolvimento de produtos, regulamentação e comercialização, além de royalties. O acordo oferecerá à BMS acesso às cargas úteis Tubutecan da Tubulis e sua plataforma de conjugação P5 que, segundo a empresa, com base em análises pré-clínicas, provavelmente facilitará o desenvolvimento de ADCs mais estáveis e seguros.
Após 20 anos de tentativas e erros, o campo ADC agora está “experimentando um grande momento”, disse o CEO da Tubulis, Dominik Schumacher. BioEspaço, “mas, obviamente, ainda existem limitações e queremos enfrentá-las.”
Uma limitação importante, ele acrescentou, é que essas moléculas têm toxicidades não relacionadas ao alvo e ao anticorpo selecionado, mas limitam a dose máxima de medicamento que pode ser administrada aos pacientes. Schumacher explicou que a plataforma da Tubulis demonstrou reduzir essas toxicidades em um ambiente pré-clínico, e a empresa agora planeja testar esses resultados em ambientes clínicos.
O objetivo geral da Tubulis, agora também em colaboração com a BMS, é “ter mais flexibilidade na forma como tratamos os pacientes e como podemos realmente garantir uma eficácia duradoura e também oportunidades de tratamento duradouros para que esses pacientes realmente garantir que tenhamos benefícios significativos para eles”, disse Schumacher.
Se as empresas reduzirem com sucesso as toxicidades associadas a esses medicamentos, isso ampliará a janela terapêutica, disse Naresh Jain, presidente e CEO da NJ Bio. BioEspaço, acrescentando que os testes clínicos serão fundamentais. “É muito difícil analisar a toxicidade a menos que [this is tested] em ensaios clínicos de Fase II e Fase III.”
As pequenas empresas, em geral, não têm recursos para esse tipo de teste, continuou, daí a parceria com a BMS.
“Então, definitivamente, é uma ótima notícia para Tubulis e também [for] a comunidade ADC”, disse ele.
Além disso, Jain disse que acha que o espaço ADC “não está lotado e, quanto mais, melhor”. Ele acrescentou que prevê que o campo continuará a se expandir nos próximos cinco a seis anos, porque essas moléculas de drogas podem ser seletivamente direcionadas ao tumor.
“Temos uma prova de conceito e agora existem centenas de milhões de alvos que podemos perseguir, então esse campo só vai crescer.”
A BMS, que é a primeira empresa parceira da Tubulis a usar essas ferramentas, terá acesso exclusivo aos alvos em que a empresa global decidir trabalhar, mas não à plataforma, de acordo com o acordo. Ingo Lehrke, CBO da Tubulis, disse BioEspaço que a empresa tem sido muito seletiva sobre com quem fazer parceria enquanto mantém o foco em seu pipeline.
Ele acrescentou que a BMS será um bom parceiro porque é “a empresa número um em oncologia [and] a maior em vendas de produtos oncológicos.” Em última análise, disse ele, a equipe da Tubulis quer usar suas ferramentas para ajudar pacientes com câncer, e esse acordo aumenta a probabilidade de que a tecnologia da Tubulis alcance esse objetivo.
“A Tubulis tem uma vasta experiência na concepção de novos e diferenciados ADC. . . tecnologias que, quando combinadas com anticorpos BMS selecionados, podem potencialmente resultar em tratamentos mais eficazes para os pacientes”, escreveu um porta-voz da BMS em um e-mail para BioEspaço. “A parceria permitirá que a BMS avance ainda mais em suas terapias de anticorpos selecionadas para potencialmente trazer novas terapêuticas seguras e eficazes para os pacientes”.
Alejandra Manjarrez é uma escritora freelancer de ciências que mora na Cidade do México. Alcance-a o site dela.