GAINESVILLE, Flórida–(BUSINESS WIRE)– Cyclo Therapeutics, Inc. (Nasdaq: CYTH) (“Cyclo Therapeutics” ou a “Empresa”), uma empresa de biotecnologia de estágio clínico dedicada ao desenvolvimento de medicamentos que mudam a vida por meio da ciência e inovação para pacientes e famílias que vivem com doenças, anunciou hoje que fechou uma colocação privada de seus títulos precificados no mercado de acordo com as regras da Nasdaq, com um grupo de investidores credenciados que incluía vários diretores da Companhia e membros da administração. Os investidores na colocação privada compraram 1.562.883 ações ordinárias e receberam warrants para comprar 1.562.883 ações ordinárias. O preço de compra de uma ação ordinária e um warrant para comprar uma ação ordinária foi de US$ 0,84. Os warrants têm preço de exercício de $ 0,71 e prazo de sete anos. A receita bruta da colocação privada foi de aproximadamente US$ 1,3 milhão.
A Cyclo Therapeutics pretende usar os recursos líquidos do financiamento para capital de giro e propósitos corporativos gerais, inclusive para apoiar sua Trappsol® Programas de desenvolvimento Cyclo™.
Os valores mobiliários descritos acima foram oferecidos pela Cyclo Therapeutics em uma colocação privada de acordo com a Seção 4(a)(2) da Lei de Valores Mobiliários de 1933, conforme alterada (a “Lei”) e/ou Regulamento D promulgado de acordo com o mesmo, e tais valores mobiliários não foram foram registradas sob a Lei ou as leis de valores mobiliários estaduais aplicáveis. Consequentemente, tais valores mobiliários não podem ser oferecidos ou vendidos nos Estados Unidos, exceto de acordo com uma declaração de registro efetiva ou uma isenção aplicável dos requisitos de registro da Lei e de tais leis estaduais de valores mobiliários aplicáveis. Os valores mobiliários foram emitidos pela Companhia diretamente a investidores com os quais a Companhia mantinha relacionamento pré-existente, sem os serviços de um agente de colocação ou outro intermediário.
Este comunicado de imprensa não constituirá uma oferta de venda ou solicitação de oferta de compra, nem haverá qualquer venda desses valores mobiliários em qualquer estado em que tal oferta, solicitação ou venda seja ilegal antes do registro ou qualificação sob o leis de valores mobiliários de qualquer estado ou outra jurisdição.
Sobre a Cyclo Therapeutics
A Cyclo Therapeutics, Inc. é uma empresa de biotecnologia em estágio clínico dedicada ao desenvolvimento de medicamentos que mudam a vida por meio da ciência e da inovação para pacientes e famílias que vivem com doenças. Trappsol da empresa® Cyclo™, um produto designado como medicamento órfão nos Estados Unidos e na Europa, é objeto de quatro ensaios clínicos formais para a Doença de Niemann-Pick Tipo C, uma doença genética rara e fatal, (www.ClinicalTrials.gov NCT02939547, NCT02912793, NCT03893071 e NCT04860960). A empresa está conduzindo um ensaio clínico de Fase 2b usando Trappsol® Cyclo™ por via intravenosa no início da doença de Alzheimer (NCT05607615) com base em dados encorajadores de um programa de acesso expandido para a doença de Alzheimer (NCT03624842). Indicações adicionais para o princípio ativo do Trappsol® Cyclo™ estão em desenvolvimento. Para informações adicionais, visite o site da empresa: www.cyclotherapeutics.com.
Declaração de porto seguro
Este comunicado à imprensa contém “declarações prospectivas” sobre as expectativas atuais da empresa sobre resultados futuros, desempenho, perspectivas e oportunidades, incluindo, sem limitação, declarações sobre o cumprimento das condições de fechamento relacionadas à oferta e o uso antecipado dos recursos da oferta . Declarações que não são fatos históricos, como “antecipa”, “acredita” e “espera” ou expressões semelhantes, são declarações prospectivas. Essas declarações estão sujeitas a vários riscos, incertezas e outros fatores que podem fazer com que os resultados reais em períodos futuros difiram materialmente do que está expresso ou implícito nessas declarações. Os fatores que podem influenciar o desempenho futuro da empresa incluem a capacidade da empresa de obter capital adicional para expandir as operações conforme planejado, sucesso na obtenção de aprovação regulatória para protocolos clínicos, inscrição de números adequados de pacientes em ensaios clínicos, dificuldades imprevistas em mostrar a eficácia dos produtos biofarmacêuticos, sucesso na atração de clientes adicionais e contratos lucrativos e riscos regulatórios associados à produção de produtos farmacêuticos e alimentícios. Esses e outros fatores de risco são descritos periodicamente nos arquivos da empresa junto à Securities and Exchange Commission, incluindo, entre outros, os relatórios da empresa nos Formulários 10-K e 10-Q. A menos que exigido por lei, a empresa não assume nenhuma obrigação de atualizar ou revisar quaisquer declarações prospectivas como resultado de novas informações ou eventos futuros.