SHELTON, CT / ACCESSWIRE / 31 de maio de 2023 / NanoViricidas, Inc. (NYSE Americano:NNVC) (a “Empresa”), anuncia que o Presidente da Empresa, Dr. Anil Diwan, apresentará uma palestra pessoalmente na BIO International Convention em Boston em 5 de junho de 2023 às 15h15 ET.
| Evento | Apresentação NanoViricidas |
| Data | 5 de junho de 2023 |
| Tempo | 15:15 ET |
| Localização | Sala 104 B, BCEC |
Além da apresentação da conferência, o Dr. Diwan agendou várias reuniões no sistema BIO One-On-One Partnering.
O Dr. Diwan apresentará os Ativos da Empresa e o atual estágio de desenvolvimento. Os seguintes ativos estão listados no Perfil da Empresa no sistema BIO One-On-One Partnering, com todas as descrições listadas conforme previsto pela Empresa:
NV-CoV-2: Estágio Clínico. Tratamento de COVID e certos casos de COVID longo. Medicamento pan-coronavírus de amplo espectro “A resistência (viral) é inútil”. Altamente Eficaz e Extremamente Seguro em modelos pré-clínicos. Excelente PK em modelos animais de macacos e roedores.
NV-CoV-2-R: Encapsula o remdesivir no NV-CoV-2, melhorando substancialmente seu perfil PK e permitindo a ação sinérgica do medicamento. Espere a cura completa dos coronavírus, bloqueando o ciclo de reinfecção e o ciclo de replicação.
NV-HHV-1: Creme para a pele para tratamento de erupção cutânea de herpes. Estudos de habilitação de IND concluídos.
Plataforma Tecnológica de NanoViricidas para Encapsulamento de Medicamentos: A plataforma de tecnologia de nanoviricidas provou ser capaz de encapsular e, assim, proteger uma série de APIs, melhorando sua PK/PD e bioatividade. Permite tempo agudo de longa duração (~ 24 – 72 horas). Habilita as rotas Oral, Transdérmica, Injeção IV, Infusão IV e Inalação Pulmonar para administração de medicamentos. Candidatos a drogas de resgate.
Plataforma Tecnológica de NanoViricidas para Desenvolvimento de Medicamentos: Ligandos direcionados ao local específico para ligação às glicoproteínas da superfície viral permitem o bloqueio da reinfecção e o engolfamento da partícula do vírus dentro da micela do nanoviricide®. Espera-se que entregue APIs encapsulados a células infectadas por vírus, projetando glicoproteínas virais, poupando células normais de APIs antivirais tóxicos.
Sobre a BIO (em seu site, www.bio.org)
A BIO é a maior associação comercial do mundo que representa empresas de biotecnologia, instituições acadêmicas, centros estaduais de biotecnologia e organizações relacionadas nos Estados Unidos e em mais de 30 outras nações.
NanoViricides, Inc. (a “Empresa”) (www.nanoviricides.com) é uma empresa de estágio clínico que está criando nanomateriais para fins especiais para terapia antiviral. A nova classe de candidatos a medicamentos nanoviricide® da empresa foi projetada para atacar especificamente as partículas de vírus envelopadas e desmontá-las. Nosso principal candidato a medicamento é o NV-CoV-2 para o tratamento da doença COVID-19 causada pelo coronavírus SARS-CoV-2. Nosso outro candidato avançado é o NV-HHV-1 para o tratamento de telhas (anteriormente conhecido como NV-HHV-101). A Companhia não pode projetar uma data exata para o arquivamento de um IND para qualquer um de seus medicamentos devido à dependência de vários colaboradores e consultores externos. A empresa está atualmente focada no avanço do NV-CoV-2 para os ensaios clínicos humanos de Fase I/II.
O NV-CoV-2 é nosso candidato a medicamento nanoviricida para COVID-19 que não encapsula o remdesivir. O NV-CoV-2-R é nosso outro candidato a medicamento para COVID-19, composto de NV-CoV-2 com remdesivir encapsulado em suas micelas poliméricas. A empresa acredita que, como o remdesivir já foi aprovado pela FDA dos EUA, nosso candidato a medicamento que encapsula o remdesivir provavelmente será um medicamento aprovado, se a segurança for comparável. O remdesivir é desenvolvido pela Gilead. A empresa desenvolveu seus próprios candidatos a medicamentos NV-CoV-2 e NV-CoV-2-R de forma independente.
A empresa também está desenvolvendo medicamentos contra várias doenças virais, incluindo herpes oral e genital, doenças virais dos olhos, incluindo EKC e ceratite herpética, gripe suína H1N1, gripe aviária H5N1, gripe sazonal, HIV, hepatite C, raiva, dengue, e vírus Ebola, entre outros. A tecnologia e os programas da plataforma NanoViricides são baseados na tecnologia de nanomedicina TheraCour® da TheraCour, que a TheraCour licencia da AllExcel. A NanoViricides detém uma licença perpétua exclusiva mundial para esta tecnologia para vários medicamentos com mecanismos de direcionamento específicos em perpetuidade para o tratamento das seguintes doenças virais humanas: Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV/AIDS), Vírus da Hepatite B (HBV), Vírus da Hepatite C (HCV ), Raiva, Vírus Herpes Simplex (HSV-1 e HSV-2), Vírus Varicela-Zoster (VZV), Vírus Influenza e Gripe Aviária Asiática, Vírus Dengue, Vírus da Encefalite Japonesa, Vírus do Nilo Ocidental, Vírus Ebola/Marburg e certos Coronavírus. A Empresa pretende obter uma licença para poxvírus e/ou enterovírus se a pesquisa inicial for bem-sucedida. A tecnologia da empresa é baseada em licenças de campo amplas, exclusivas e sublicenciáveis para medicamentos desenvolvidos nessas áreas pela TheraCour Pharma, Inc. O modelo de negócios da empresa é baseado na tecnologia de licenciamento da TheraCour Pharma Inc. para aplicações verticais específicas de vírus específicos, conforme estabelecido em sua fundação em 2005.
Como é de praxe, a Empresa deve declarar o fator de risco de que o caminho para o desenvolvimento de um medicamento típico de qualquer produto farmacêutico é extremamente longo e requer capital substancial. Como acontece com qualquer esforço de desenvolvimento de medicamentos por qualquer empresa, não há garantia neste momento de que qualquer um dos candidatos farmacêuticos da empresa mostraria eficácia e segurança suficientes para o desenvolvimento clínico humano. Além disso, não há garantia neste momento de que resultados bem-sucedidos contra o coronavírus em nosso laboratório levarão a ensaios clínicos bem-sucedidos ou a um produto farmacêutico bem-sucedido.
Este press release contém declarações prospectivas que refletem a expectativa atual da empresa em relação a eventos futuros. Os eventos reais podem diferir material e substancialmente daqueles aqui projetados e dependem de uma série de fatores. Certas declarações neste comunicado e outras declarações orais ou escritas feitas pela NanoViricides, Inc. são “declarações prospectivas” de acordo com o significado da Seção 27A do Securities Act de 1933 e da Seção 21E do Securities Exchange Act de 1934. Você deve não deposite confiança indevida em declarações prospectivas, uma vez que envolvem riscos conhecidos e desconhecidos, incertezas e outros fatores que estão, em alguns casos, fora do controle da Empresa e que podem, e provavelmente irão, afetar materialmente os resultados reais, níveis de atividade, desempenho ou conquistas. A Empresa não assume nenhuma obrigação de atualizar ou revisar publicamente essas declarações prospectivas por qualquer motivo, ou de atualizar os motivos pelos quais os resultados reais podem diferir materialmente daqueles previstos nessas declarações prospectivas, mesmo que novas informações sejam disponibilizadas no futuro. Fatores importantes que podem fazer com que os resultados reais difiram materialmente das expectativas da empresa incluem, entre outros, os fatores divulgados sob o título “Fatores de risco” e em outros lugares em documentos arquivados pela empresa de tempos em tempos nos Estados Unidos Securities and Exchange Commission e outras autoridades reguladoras. Embora não seja possível prever ou identificar todos esses fatores, eles podem incluir o seguinte: demonstração e prova de princípio em ensaios pré-clínicos de que um nanoviricida é seguro e eficaz; desenvolvimento bem-sucedido de nossos candidatos a produtos; nossa capacidade de buscar e obter aprovações regulatórias, inclusive com relação às indicações que buscamos; a comercialização bem-sucedida de nossos candidatos a produtos; e aceitação de nossos produtos no mercado.
FDA refere-se à Food and Drug Administration dos EUA. O aplicativo IND refere-se ao aplicativo “Investigational New Drug”. cGMP refere-se às Boas Práticas de Fabricação atuais. CMC refere-se a “Química, Fabricação e Controles”. CHMP refere-se ao Comitê de Medicamentos para Uso Humano, que é o comitê da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) responsável por medicamentos humanos. API significa “Ingrediente Farmacêutico Ativo”.
(1. Cagno V, Tseligka ED, Jones ST, Tapparel C. Heparan Sulfate Proteoglycans and Viral Attachment: True Receptors or Adaptation Bias? Viruses. 2019 Jul 1;11(7):596. doi: 10.3390/v11070596. PMID: 31266258 ; PMCID: PMC6669472.)
Contato:
NanoViricidas, Inc.
info@nanoviricides.com
Contato de Relações Públicas:
MJ Clyburn
IR TraDigital
clyburn@tradigitalir.com
FONTE: NanoViricidas, Inc.