SYDNEY, 14 de abril de 2023 /PRNewswire/ — A Kazia Therapeutics Limited (NASDAQ: KZIA; ASX: KZA), uma empresa de desenvolvimento de medicamentos com foco em oncologia, tem o prazer de receber uma notificação da Equipe de Qualificações de Listagem (a “Equipe”) da Nasdaq Stock Market LLC ( Nasdaq) que recuperou a conformidade com o requisito de preço mínimo de oferta de acordo com a Regra de Listagem 5550(a)(2) da Nasdaq.
A empresa recebeu anteriormente uma notificação do Staff sobre 9 de dezembro de 2022que suas American Depository Shares (ADSs) não estavam em conformidade com o requisito de preço mínimo de oferta da Nasdaq, fechando a um preço abaixo US$ 1,00 por ação por trinta dias úteis consecutivos.
A Regra de Listagem 5550(a)(2) da Nasdaq exige que os títulos listados mantenham um preço mínimo de oferta de pelo menos US$ 1,00 por ação, sendo que o não cumprimento por um período de 30 dias úteis consecutivos ensejará auto de infração. De acordo com a Regra de Listagem 5810(c)(3)(A) da Nasdaq, a empresa tem 180 dias corridos a partir da data do aviso para sanar a deficiência. Se, a qualquer momento durante esse período, o preço de oferta das ADSs da empresa fechar em ou acima de US$ 1,00 por ação por um período mínimo de dez dias úteis consecutivos, a empresa recuperará o cumprimento da exigência de oferta mínima.
Sobre 13 de abril de 2023a empresa recebeu uma notificação por escrito da Nasdaq de que havia recuperado a conformidade com a Regra de listagem 5550(a)(2) da Nasdaq porque a equipe determinou que nos dez dias úteis consecutivos, a partir 29 de março de 2023 para 12 de abril de 2023o preço de oferta de fechamento das ADSs da empresa foi de $ 1,00 por ação ou mais..
Sobre a Kazia Therapeutics Limited
Kazia Therapeutics Limited (NASDAQ: KZIA; ASX: KZA) é uma empresa de desenvolvimento de medicamentos com foco em oncologia, com sede em Sydney, Austrália.
Nosso programa principal é o paxalisibe, um inibidor penetrante do cérebro da via PI3K/Akt/mTOR, que está sendo desenvolvido para tratar várias formas de câncer cerebral. Licenciado pela Genentech no final de 2016, o paxalisib é ou foi objeto de dez ensaios clínicos nesta doença. Um estudo de fase II concluído em glioblastoma relatou sinais promissores de eficácia em 2021, e um estudo fundamental para registro, GBM AGILE, está em andamento, com dados finais esperados para CY2023. Outros ensaios clínicos estão em andamento em metástases cerebrais, gliomas difusos da linha média e linfoma primário do SNC, com vários deles relatando dados provisórios encorajadores.
O paxalisibe recebeu a designação de medicamento órfão para glioblastoma pela FDA dos EUA em fevereiro de 2018e Designação Fast Track para glioblastoma pela FDA dos EUA em agosto de 2020. Além disso, o paxalisibe recebeu a designação de doença pediátrica rara e a designação órfã do FDA dos EUA para DIPG em agosto de 2020e para tumores teratoides/rabdoides atípicos (AT/RT) em junho de 2022 e julho de 2022respectivamente.
A Kazia também está desenvolvendo o EVT801, um inibidor de pequena molécula do VEGFR3, que foi licenciado pela Evotec SE em abril de 2021. Dados pré-clínicos mostraram que o EVT801 é ativo contra uma ampla variedade de tipos de tumor e forneceram evidências convincentes de sinergia com agentes imuno-oncológicos. Um estudo de fase I iniciou o recrutamento em novembro de 2021.
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FONTE Kazia Therapeutics Limited