LEXINGTON, Massachusetts., 5 de maio de 2023 /PRNewswire/ — A Curis, Inc. (NASDAQ: CRIS), uma empresa de biotecnologia focada no desenvolvimento de terapias inovadoras para o tratamento do câncer, anunciou hoje que o Conselho de Administração da Curis aprovou a concessão de opções de compra de ações de incentivo a seus recém-criados nomeado Diretor de Desenvolvimento, Jonathan B. Zung, Ph.D. adquirir um total de 500.000 ações ordinárias da Curis, com data de outorga de 1º de maio de 2023 (o “Subsídio de Indução”).
A Concessão de Indução tem um preço de exercício por ação igual ao preço de fechamento das ações ordinárias da Empresa em 1 de Maio, 2023. O subsídio de indução tem um prazo de 10 anos e é concedido ao longo de quatro anos, com 25% do número original de ações subjacentes ao prêmio adquirido no primeiro aniversário da data de início do Dr. Zung e um adicional de 6,25% do número original de as ações subjacentes ao prêmio são adquiridas em cada período sucessivo de três meses a partir de então, sujeito ao serviço continuado do Dr. Zung na Empresa até as respectivas datas de aquisição de direito. A opção de compra de ações do Dr. Zung foi concedida como um prêmio de equidade de incentivo fora do Quarto Plano de Incentivo de Ações Alterado e Reformulado da Empresa de 2010 e foi feito como um material de incentivo para sua aceitação de emprego na Empresa.
Sobre Curis, Inc.
A Curis é uma empresa de biotecnologia focada no desenvolvimento de terapêuticas inovadoras para o tratamento do câncer. Em 2015, a Curis celebrou uma colaboração com a Aurigene nas áreas de imuno-oncologia e oncologia de precisão. Como parte desta colaboração, a Curis tem licenças exclusivas para antagonistas orais de pequenas moléculas de checkpoints imunológicos, incluindo o antagonista VISTA/PDL1 CA-170 e o antagonista TIM3/PDL1 CA-327, bem como o inibidor IRAK4 quinase, emavusertib (CA- 4948). O emavusertib está atualmente em fase de testes no estudo Fase 1/2 TakeAim Lymphoma, em pacientes com malignidades hematológicas, como linfoma não-Hodgkin e outras malignidades de células B, tanto como monoterapia quanto em combinação com o inibidor de BTK ibrutinib, e a Fase 1/ 2 Estudo TakeAim Leukemia em pacientes com leucemia mielóide aguda e síndrome mielodisplásica, para o qual recebeu a designação de medicamento órfão da Food and Drug Administration dos EUA. A FDA colocou uma suspensão clínica parcial no estudo TakeAim Leukemia durante o qual nenhum novo paciente será inscrito na fase de expansão da monoterapia (Fase 2a) ou na fase de combinação (Fase 1b) de emavusertibe com azacitidina ou venetoclax. Além disso, a Curis está envolvida em uma colaboração com a ImmuNext para o desenvolvimento do CI-8993, um anticorpo monoclonal anti-VISTA. A Curis também faz parte de uma colaboração com a Genentech, membro do Roche Group, sob a qual a Genentech e a Roche estão comercializando o Erivedge® para o tratamento do carcinoma basocelular avançado. Para mais informações, visite o site da Curis em www.curis.com.
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FONTE Curis, Inc.