Foto: letreiro azul Regeneron no prédio/Cortesia de Lev Radin/Getty Images
Vendas do medicamento Eylea (aflibercept) para degeneração macular relacionada à idade (AMD) da Regeneron caiu 6% durante o primeiro trimestre de 2023 em comparação com o mesmo período do ano anterior, a empresa relatou em seus resultados financeiros.
Em comparação com o trimestre anterior, as vendas da Eylea também caíram 4%, disse Marion McCourt, vice-presidente executivo e chefe (comercial) da Regeneron, durante a teleconferência de resultados na quinta-feira. Ela atribuiu essa erosão ao “aumento da pressão competitiva”, que provavelmente pertence ao Vabysmo (faricimab-svoa), embora McCourt não tenha mencionado explicitamente o medicamento da Roche.
O Vabysmo, um anticorpo biespecífico, obteve a aprovação do FDA em janeiro de 2022 para o tratamento de DMRI úmida e edema macular diabético (DME).
Eylea, por sua vez, é uma proteína de fusão recombinante que atua como um receptor chamariz para sequestrar o fator de crescimento endotelial vascular-A e o fator de crescimento placentário para longe de seus receptores cognatos. Por sua vez, Eylea normaliza o crescimento hiperativo e patológico dos vasos sanguíneos nos olhos na DMRI úmida.
O medicamento da Regeneron obteve sua primeira aprovação em 2011 para AMD úmida e novamente em 2014 para DME. Desde então, Eylea conquistou outros acenos regulatórios no espaço oftalmológico. Em 2022, a injeção ocular tornou Regeneron quase US$ 6,3 bilhões em receitaque inclui seus ganhos de quase US$ 1,5 bilhão durante o quarto trimestre.
Apesar da desaceleração nas vendas da Eylea, a Regeneron ainda obteve margens positivas gerais durante o primeiro trimestre de 2023, registrando mais de US$ 3,1 bilhões em receita total, um aumento de 7% em relação ao mesmo trimestre do ano anterior.
Grande parte desse crescimento foi impulsionado pelo Dupixent (dupilumab), seu medicamento para dermatite atópica desenvolvido em parceria com a Sanofi, disse o CEO da Regeneron, Leonard Schleifer, durante a teleconferência de quinta-feira. No primeiro trimestre de 2023, a Dupixent foi responsável por 25% das receitas da Regeneron, mais de quatro vezes sua participação de 6% em 2019.
“Esperamos que essa tendência de crescimento da receita, juntamente com a diversificação, continue”, disse Schleifer.
Para enfrentar a queda nas vendas da Eylea, a Regeneron está apostando na diversificação de seu portfólio. Por exemplo, apenas a dose de 2 mg de Eylea é aprovada para uso nos EUA, e uma próxima data de ação da FDA pode permitir que o medicamento seja administrado em uma dose de 8 mg. Se aprovado, esse nível de dose também pode contribuir para a receita total da empresa, enquanto a injeção de 2 mg terá uma participação cada vez menor.
Além de Eylea e Dupixent, o negócio de oncologia da Regeneron também está “começando a fazer uma contribuição significativa para nossa receita”, disse Schleifer. O medicamento para câncer de pele Libtayo (cemiplimab-rwlc), por exemplo, faturou US$ 110 milhões nos Estados Unidos e US$ 67 milhões nos mercados internacionais no primeiro trimestre.
A Regeneron comprou os direitos globais totais do Libtayo da Sanofi em junho de 2022. Os parceiros farmacêuticos desenvolveram o anticorpo terapêutico juntos.
Para manter seu projeto de diversificação em andamento, a Regeneron também está injetando mais dinheiro em P&D. Durante o primeiro trimestre de 2023, a empresa gastou US$ 1,1 bilhão em atividades de P&D, 30% a mais do que seu investimento no mesmo período de 2022.
Tristan Manalac é um escritor independente de ciência que mora na região metropolitana de Manila, nas Filipinas. Ele pode ser contatado em tristan@tristanmanalac.com ou tristan.manalac@biospace.com.