- O estudo baseia-se no benefício clínico relatado em pacientes com câncer de ovário resistentes à platina fortemente pré-tratadas tratadas com combinação dupla e tripla de COM701 + nivolumab ± BMS-986207
- Resultados iniciais esperados até o final de 2023
HOLON, ISRAEL, 22 de junho de 2023 /PRNewswire/ — A Compugen Ltd. (Nasdaq: CGEN) (TASE: CGEN), uma empresa de imunoterapia para câncer em estágio clínico e pioneira na descoberta computacional de alvos, anunciou hoje que o primeiro paciente recebeu uma dose na combinação de imunoterapia tripla à prova de -estudo de conceito avaliando COM701, o potencial anticorpo anti-PVRIG de primeira classe da Compugen, com COM902, o anticorpo anti-TIGIT potencial melhor da classe da Compugen e pembrolizumabe em pacientes com câncer de ovário resistente à platina.
“Estamos muito entusiasmados com o fato de a primeira paciente com câncer de ovário resistente à platina ter recebido a combinação tripla de imunoterapia de COM701, COM902 e pembrolizumabe em nosso estudo de prova de conceito. Este marco nos mantém no caminho para relatar as descobertas iniciais até o final deste ano”, disse Anat Cohen-Dayag, Ph.D., Presidente e CEO da Compugen. “O objetivo do estudo é aproveitar os dados encorajadores relatados anteriormente por nós no ESMO Immuno-Oncology Congress 2022, com o bloqueio duplo e triplo de PVRIG e PD-1 com ou sem TIGIT. Esperamos que este estudo ajude para entender melhor a contribuição dos componentes e contribuir com nosso trabalho contínuo de biomarcadores para tentar identificar os pacientes com maior probabilidade de responder, com o objetivo de construir um caminho para o registro.”
“Apesar dos avanços recentes no tratamento de pacientes com câncer de ovário resistente à platina, ainda há uma necessidade significativa não atendida de novas opções de tratamento para esses pacientes”, disse o Dr. Manish SharmaDiretor Associado de Pesquisa Clínica no START Midwest em Grand Rapids, Michigan. “Estou muito animado para participar deste estudo de prova de conceito com a nova combinação de imunoterapia tripla de COM701, COM902 e pembrolizumab. Nossa observação inicial é que esta combinação é bem tolerada pelos pacientes, conforme observado em nosso teste de câncer colorretal estável por microssatélites. estudo de conceito iniciado recentemente. Espero que esta abordagem diferenciada de bloqueio de três vias no eixo DNAM-1, PVRIG, TIGIT e PD-1 resulte em opções adicionais de tratamento para pacientes com câncer de ovário resistente à platina.”
Detalhes sobre o estudo:
Este estudo de prova de conceito (NCT04354246) é um estudo aberto avaliando a combinação de COM701 com COM902 e pembrolizumabe em até 40 pacientes com câncer de ovário epitelial resistente à platina de alto grau, incluindo pacientes com câncer de trompa de falópio e câncer peritoneal primário que receberam até 3 linhas de terapia anterior para câncer de ovário resistente à platina. O estudo inclui pacientes com todas as histologias. O início do estudo é baseado nos dados de expansão da coorte da Fase 1 relatados no ESMO-IO 2022, mostrando um perfil de segurança e tolerabilidade favorável e atividade antitumoral durável com a combinação de COM701 e nivolumab ± BMS-986207 em pacientes com câncer de ovário resistente à platina .
Sobre a Compugen
A Compugen é uma empresa de descoberta e desenvolvimento terapêutico em estágio clínico que utiliza seus recursos de descoberta computacional preditiva amplamente aplicáveis para identificar novos alvos de drogas e vias biológicas para o desenvolvimento de imunoterapias contra o câncer. A Compugen desenvolveu dois candidatos a produtos proprietários: COM701, um potencial anticorpo anti-PVRIG de primeira classe e COM902, um anticorpo potencial melhor da classe direcionado ao TIGIT para o tratamento de tumores sólidos. A Compugen também possui um programa de parceria em estágio clínico, rilvegostomig (anteriormente AZD2936), um PD-1/TIGIT biespecífico derivado de COM902, em fase 2 de desenvolvimento pela AstraZeneca por meio de um contrato de licença para o desenvolvimento de anticorpos biespecíficos e multiespecíficos . Além disso, o pipeline terapêutico da empresa de programas de imuno-oncologia em estágio inicial consiste em programas que visam abordar vários mecanismos de resistência imunológica. O programa mais avançado, COM503 está no IND possibilitando estudos. O COM503 é um potencial anticorpo de alta afinidade, o primeiro da classe, que bloqueia a interação entre a proteína de ligação à IL-18 e a IL-18, liberando assim a IL-18 natural para inibir o crescimento do câncer no microambiente do tumor. A Compugen está sediada em Israelcom escritórios em São Francisco, CA. As ações da Compugen estão listadas na Nasdaq e na Bolsa de Valores de Tel Aviv sob o símbolo CGEN.
Declaração de Previsão
Este comunicado à imprensa contém “declarações prospectivas” dentro do significado do Securities Act de 1933 e do Securities Exchange Act de 1934, conforme alterado, e as disposições de porto seguro do Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Tais previsões as declarações são baseadas nas crenças, expectativas e suposições atuais da Compugen. As declarações prospectivas podem ser identificadas usando terminologia como “irá”, “pode”, “espera”, “antecipa”, “acredita”, “potencial”, “planeja”, “meta”, “estima”, “provável, ” “deveria”, “confiante” e “pretende” e expressões semelhantes destinadas a identificar declarações prospectivas, embora nem todas as declarações prospectivas contenham essas palavras de identificação. As declarações prospectivas incluem, entre outras, nossa expectativa de relatar as descobertas iniciais até o final de 2023; nossa expectativa de que este estudo nos ajude a entender melhor a contribuição dos componentes e contribua para nosso trabalho contínuo de biomarcadores para tentar identificar os pacientes com maior probabilidade de responder, com o objetivo de construir um caminho para o registro; e declaração relacionada à esperança de que essa abordagem diferenciada de bloqueio de três vias no eixo DNAM-1, PVRIG, TIGIT e PD-1 resulte em opções adicionais de tratamento para pacientes com câncer de ovário resistente à platina. riscos e incertezas que podem fazer com que os resultados, desempenho ou realizações reais da Compugen sejam materialmente diferentes de quaisquer resultados, desempenho ou realizações futuras expressas ou implícitas por tais declarações prospectivas. Entre esses riscos: No curto prazo, a Compugen é altamente dependente do sucesso do COM701 e do COM902; A Compugen pode não ser capaz de avançar seus programas internos de estágio clínico por meio de desenvolvimento clínico ou fabricação ou parceria ou comercialização bem-sucedida, ou obter aprovação de marketing, sozinha ou com um colaborador, ou pode sofrer atrasos significativos ao fazê-lo; O desenvolvimento clínico envolve um processo demorado e caro, com um resultado incerto e a Compugen pode encontrar atrasos substanciais ou mesmo uma incapacidade de iniciar ensaios clínicos para qualquer produto específico ou pode não ser capaz de conduzir ou concluir seus ensaios nos prazos esperados; A Compugen tem experiência limitada no desenvolvimento de candidatos a produtos terapêuticos e pode ser incapaz de implementar sua estratégia de negócios. Esses riscos e outros riscos são discutidos mais detalhadamente na seção “Fatores de Risco” do Relatório Anual mais recente da Compugen no Formulário 20-F, conforme arquivado na Securities and Exchange Commission (SEC), bem como em outros documentos que podem ser posteriormente arquivados pela Compugen de tempos em tempos com a SEC. Além disso, quaisquer declarações prospectivas representam as opiniões da Compugen apenas a partir da data deste comunicado e não devem ser consideradas como representando suas opiniões a partir de qualquer data subsequente. A Compugen não assume qualquer obrigação de atualizar quaisquer declarações prospectivas, a menos que exigido por lei.
Contato da empresa:
Yvonne NaughtonPh.D.
Head de Relações com Investidores e Comunicação Corporativa
E-mail: ir@cgen.com
Tel: +1 (628) 241-0071
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FONTE Compugen Ltda.