Na foto: Pessoa aplica colírio/iStock, megaflopp
A Bausch + Lomb anunciou na sexta-feira que planeja comprar Xiidra, um remédio para olho seco, da Novartis por US$ 1,75 bilhão adiantado em dinheiro, mais pagamentos potenciais de US$ 750 milhões.
Este é o primeiro grande acordo alcançado pelo novo CEO da Bausch + Lomb, Brent Saunders, que chamado a mudança é um “grande primeiro passo” para dar escala ao negócio.
Saunders assumiu as rédeas do ex-CEO Joseph Papa em março. Esta é a segunda vez que Saunders atua como diretor executivo da empresa – sua primeira passagem terminou em 2013, logo após a venda da empresa para a Valeant.
Xiidra, o primeiro tratamento prescrito aprovado pela FDA para a doença do olho seco, arrecadou US$ 487 milhões em vendas em 2022, um aumento de 4% em relação ao ano anterior, de acordo com a Novartis ‘2022 relatório anual. A Novartis adquiriu originalmente o medicamento da Takeda em 2019 por US$ 3,4 bilhões, mais US$ 1,9 bilhão em marcos potenciais.
Além do Xiidra, o acordo também inclui direitos para o dispositivo de entrega AcuStream em indicações de olho seco, terapia experimental para dor crônica na superfície ocular SAF312 (libvatrep) e um antagonista TRPV1 de segunda geração em desenvolvimento pré-clínico chamado OJL332.
De acordo com o comunicado de imprensa de sexta-feira, a Novartis continuará fornecendo Xiidra aos pacientes em nome da Bausch + Lomb por um período limitado após o fechamento do negócio, que está previsto para o segundo semestre de 2023.
Este não é o primeiro tratamento para olho seco que a Novartis abandona. Em dezembro de 2022, a empresa anunciado estava vendendo os direitos dos EUA para cinco tratamentos para Harrow por até $ 175 milhões.
Este movimento de Saunders é apenas um dos muitos que ele fez no espaço do olho seco. Durante seu tempo no comando da Allergan, Saunders transferido todas as patentes do remédio para olho seco de bilhões de dólares da empresa, Restasis, para uma tribo nativa americana, a fim de proteger o medicamento de contestações de patentes.
A tribo então devolveu os direitos exclusivos à Allergan, e vários senadores chamaram a mudança de “tentativa flagrante de promover o monopólio de mercado da Allergan”. A Xiidra enfrentará a concorrência da Restasis, agora propriedade da AbbVie, e de quaisquer outras que estejam em desenvolvimento. Um deles é o reproxalap da Aldeyra Therapeutics, que o FDA irá decidir sobre até 23 de novembro.
Rosemary Scott é editora da BioEspaço, com foco no mercado de trabalho e desenvolvimento de carreira para profissionais das ciências da vida. Você pode contatá-la em rosemary.scott@biospace.com e em LinkedIn.