Teva lança nova estratégia “Pivot to Growth”

TEL AVIV, Israel–(BUSINESS WIRE)– A Teva Pharmaceuticals Industries Ltd. (NYSE e TASE: TEVA) anunciou hoje uma nova estrutura estratégica com quatro pilares principais para posicionar a empresa para uma nova era de crescimento. Esta estratégia visa reforçar o forte portefólio comercial da Companhia com a AUSTEDO®AJOVY®, UZEDYMT e biossimilares, amplie seu pipeline inovador, sustente sua potência de genéricos e concentre-se nos negócios. Espera-se que esses quatro pilares agreguem mais valor e criem um impacto maior para os pacientes.

Este comunicado de imprensa apresenta multimídia. Veja o release completo aqui:

O presidente e diretor executivo da Teva, Richard Francis, e membros adicionais da equipe de gerenciamento executivo da Teva fornecerão uma visão geral detalhada da nova estratégia da empresa durante um webcast ao vivo hoje, 18 de maio de 2023 às 12h ET. O webcast ao vivo do evento e os materiais de apresentação estarão disponíveis no site da Teva aqui.

Nossa nova estratégia é construída sobre quatro pilares principais para oferecer crescimento de curto e longo prazo de nosso portfólio comercial e biossimilares, pipeline inovador, potência de genéricos e alocação de capital focada,” disse Richard Francis, Presidente e CEO da Teva. “Com nossa estratégia Pivot to Growth, estou confiante de que ganharemos impulso como uma organização mais forte, mais ousada e mais simples.

Entregue em motores de crescimento

A Teva espera voltar a crescer no curto prazo, acelerando seu forte portfólio inovador e entregando seu promissor pipeline de biossimilares.

A Teva espera alcançar receitas anuais de mais de US$ 2,5 bilhões até 2027 para a AUSTEDO, em todas as suas indicações, atendendo às necessidades não atendidas de uma população de pacientes significativamente subdiagnosticada e expandindo sua cobertura em regiões geográficas importantes. Com o UZEDY, a empresa tem a oportunidade de atingir uma população de mais de 600.000 pacientes com esquizofrenia com o melhor perfil de terapia diferenciada da categoria. A Teva também está bem posicionada para capitalizar seu pipeline de biossimilares em estágio avançado com 7 produtos em estágio avançado de desenvolvimento e/ou sob revisão regulatória.

Intensifique a inovação

A Teva pretende expandir seu pipeline inovador e se concentrar em suas principais áreas terapêuticas de neurociência, imunologia e imuno-oncologia, com ativos que visam ser os primeiros e os melhores da categoria.

A empresa já está desenvolvendo ativos inovadores promissores, que irão melhorar o padrão de atendimento para muitos pacientes em todo o mundo e ilustrar os recursos exclusivos da Teva em formulação de produtos, dispositivos complexos e engenharia de anticorpos:

  • Olanzapina LAI (44749) na fase 3 para esquizofrenia tem potencial para ser a primeira olanzapina de ação prolongada com perfil de segurança favorável
  • ICS/SABA (56248) na fase 3 para asma é uma dose fixa sem risco que atende às necessidades do mercado e às mais recentes diretrizes médicas de asma
  • O anti-TL1A (48574) na fase 2 tem o potencial de ser o melhor da categoria para o mercado carente de colite ulcerativa/doença de Crohn, conforme demonstrado pelos dados apresentados pela empresa.

A Teva também vê uma aplicação promissora de sua tecnologia Attenukine – um novo mecanismo de ação para alta eficácia e baixa toxicidade, para uma ampla gama de indicações imuno-oncológicas. O potencial da tecnologia foi demonstrado pelos resultados da Attenukine direcionada ao CD38 para mieloma múltiplo (out-licenciado); e está sendo desenvolvido com um novo Anti-PD1-IL2 (56278) em oncologia (in-house).

Os ativos adicionais dentro do promissor pipeline inovador da Teva incluem:

  • Anti-IL15 (53408) na Fase 1 para Doença Celíaca
  • Anti-PAR2 (56192) na Fase 1 em neurociência
  • Anle138b1 (56286) na Fase 1 para atrofia de múltiplos sistemas (MSA)

A Teva também espera se envolver mais ativamente em oportunidades de desenvolvimento de negócios para garantir um crescimento de longo prazo liderado pelo pipeline.

Sustain Genéricos Powerhouse

A Teva tem um forte negócio de genéricos. A empresa planeja continuar a liderar em genéricos e torná-la uma potência sustentável. Os genéricos são a pedra angular do sucesso e da herança da Teva. Avançando, a empresa está empenhada em alavancar sua experiência tecnológica, de desenvolvimento e clínica inigualável para se concentrar em um portfólio prioritário e pipeline de oportunidades de genéricos de alto valor. Isso incluiria principalmente produtos genéricos complexos, como combinações de medicamentos e injetáveis ​​de ação prolongada (LAIs).

Foque o Negócio

A Teva fez escolhas decisivas para focar seus negócios e alocar recursos em áreas que apresentam maior potencial de crescimento e impacto no paciente. No futuro, a Companhia planeja aumentar seu foco, otimizar seus negócios e seu portfólio e realocar recursos para financiar o crescimento. A Teva continua comprometida em continuar servindo sua dívida e reiterou suas metas financeiras para 2027.

Para participar do webcast de hoje, por favor Clique aqui. Após a conclusão do webcast ao vivo, um replay do webcast estará disponível em 24 horas no site da Teva.

Sobre a Teva

A Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE e TASE: TEVA) desenvolve e produz medicamentos para melhorar a vida das pessoas há mais de um século. Somos líderes globais em medicamentos genéricos e inovadores com um portfólio composto por mais de 3.500 produtos em quase todas as áreas terapêuticas. Cerca de 200 milhões de pessoas em todo o mundo tomam um medicamento Teva todos os dias e são atendidas por uma das maiores e mais complexas cadeias de suprimentos da indústria farmacêutica. Juntamente com nossa presença estabelecida em genéricos, temos pesquisas e operações significativas de medicamentos inovadores que apoiam nosso crescente portfólio de medicamentos inovadores e produtos biofarmacêuticos. Saiba mais em www.tevapharm.com.

Nota de advertência sobre declarações prospectivas

Este comunicado à imprensa contém declarações prospectivas dentro do significado da Lei de Reforma de Litígios de Títulos Privados de 1995, que são baseadas nas crenças e expectativas atuais da administração e estão sujeitas a riscos e incertezas substanciais, conhecidos e desconhecidos, que podem causar nossos resultados futuros , desempenho ou realizações sejam significativamente diferentes daqueles expressos ou implícitos em tais declarações prospectivas. Você pode identificar essas declarações prospectivas usando palavras como “deveria”, “esperar”, “antecipar”, “estimar”, “objetivar”, “poderá”, “projetar”, “orientar”, “pretender, ” “planejar”, ​​“acreditar” e outras palavras e termos de significado e expressão semelhantes relacionados a qualquer discussão sobre desempenho operacional ou financeiro futuro. Fatores importantes que podem causar ou contribuir para tais diferenças incluem riscos relacionados a:

  • nossa capacidade de lançar e executar com sucesso nossa nova estratégia, inclusive para expandir nosso canal de medicamentos inovadores e comercializar lucrativamente o portfólio inovador, seja organicamente ou por meio do desenvolvimento de negócios; e sustentar e focar nosso portfólio de medicamentos genéricos;
  • nossa capacidade de competir com sucesso no mercado, incluindo: que somos substancialmente dependentes de nossos produtos genéricos; concentração de nossa base de clientes e alianças comerciais entre nossos clientes; atrasos no lançamento de novos produtos genéricos; o aumento do número de concorrentes visando oportunidades genéricas e buscando exclusividade no mercado dos EUA para versões genéricas de produtos significativos; nossa capacidade de desenvolver e comercializar produtos biofarmacêuticos; competição por nossos medicamentos inovadores, incluindo AUSTEDO, AJOVY e COPAXONE®; nossa capacidade de alcançar os resultados esperados dos investimentos em nosso pipeline de produtos; nossa capacidade de desenvolver e comercializar produtos farmacêuticos adicionais; e a eficácia de nossas patentes e outras medidas para proteger nossos direitos de propriedade intelectual;
  • nosso endividamento substancial, que pode limitar nossa capacidade de incorrer em endividamento adicional, participar de transações adicionais ou fazer novos investimentos, pode resultar em um rebaixamento adicional de nossas classificações de crédito; e nossa incapacidade de contrair dívidas ou tomar empréstimos em valores ou condições que nos sejam favoráveis;
  • nossos negócios e operações em geral, incluindo: o impacto das condições econômicas globais e outros desenvolvimentos macroeconômicos e as respostas governamentais e sociais a eles; o surto generalizado de uma doença ou qualquer outra doença transmissível, ou qualquer outra crise de saúde pública; eficácia de nossos esforços de otimização; nossa capacidade de atrair, contratar, integrar e reter pessoal altamente qualificado; problemas de fabricação ou controle de qualidade; interrupções em nossa cadeia de suprimentos; interrupções de sistemas de tecnologia da informação; violações de nossa segurança de dados; variações nas leis de propriedade intelectual; desafios associados à condução de negócios globalmente, incluindo instabilidade política ou econômica, grandes hostilidades ou terrorismo; custos e atrasos decorrentes da extensa regulamentação farmacêutica a que estamos sujeitos; os efeitos das reformas na regulamentação da saúde e reduções nos preços, reembolsos e coberturas farmacêuticas; vendas significativas para um número limitado de clientes; nossa capacidade de licitar com sucesso alvos de aquisição adequados ou oportunidades de licenciamento, ou de consumar e integrar aquisições; e nossas perspectivas e oportunidades de crescimento se vendermos ativos;
  • questões de conformidade, regulatórias e de litígio, incluindo: falha no cumprimento de ambientes jurídicos e regulatórios complexos; aumento da ação legal e regulatória em conexão com a preocupação pública sobre o abuso de medicamentos opióides e qualquer atraso em nossa capacidade de obter participação suficiente dos queixosos para o acordo nacional de nosso litígio relacionado a opióides nos Estados Unidos; escrutínio das autoridades de concorrência e preços em todo o mundo, incluindo nossa capacidade de defender com sucesso contra acusações criminais do Departamento de Justiça dos EUA por violações da Lei Sherman; responsabilidade potencial por violação de direitos de propriedade intelectual; reivindicações de responsabilidade do produto; falha em cumprir obrigações complexas de relatórios e pagamentos do Medicare e Medicaid; conformidade com leis anticorrupção, sanções e controle comercial; riscos ambientais; e o impacto das questões ESG;
  • outros riscos financeiros e econômicos, incluindo: nossa exposição a flutuações e restrições cambiais, bem como riscos de crédito; perdas potenciais de nossos ativos de longa duração; o impacto dos conflitos geopolíticos, incluindo o conflito em curso entre a Rússia e a Ucrânia; potenciais aumentos significativos nas obrigações fiscais; e o efeito sobre nossa alíquota efetiva geral da rescisão ou expiração de programas governamentais ou benefícios fiscais, ou de uma mudança em nossos negócios;

e outros fatores discutidos neste comunicado à imprensa, em nosso Relatório Trimestral no Formulário 10-Q para o primeiro trimestre de 2023 e em nosso Relatório Anual no Formulário 10-K para o ano encerrado em 31 de dezembro de 2022, inclusive na seção intitulada “Risco Fatores. As declarações prospectivas referem-se apenas à data em que foram feitas e não assumimos nenhuma obrigação de atualizar ou revisar quaisquer declarações prospectivas ou outras informações aqui contidas, seja como resultado de novas informações, eventos futuros ou outros. são advertidos a não depositar confiança indevida nessas declarações prospectivas.

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