Na foto: torre da Roche em sua sede na Suíça/iStock, olli0815
Os dados do estudo Fase III IPSOS mostraram que o tratamento de primeira linha com Tecentriq (atezolizumabe) da Roche melhora significativamente a sobrevida global em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas avançado que não estão aptos o suficiente para resistir à quimioterapia dupla à base de platina.
O estudo foi conduzido pela University College London (UCL) e contou com o apoio da Roche. Suas descobertas foram publicado online quinta-feira em The Lancet.
Os pacientes que receberam Tecentriq tiveram uma sobrevida global mediana de 10,3 meses, em oposição a 9,2 meses em contrapartes tratadas com quimioterapia de agente único padrão com vinorelbina ou gencitabina. Isso correspondeu a uma queda de 22% no risco de morte após o tratamento com Tecentriq.
Em dois anos, os pacientes tratados com o bloqueador PD-L1 da Roche tiveram uma taxa de sobrevivência de 24%, em oposição a apenas 12% entre os homólogos da quimioterapia. Tecentriq também levou a uma qualidade de vida relacionada à saúde relatada pelo paciente mais estável ou melhorada em comparação com a quimioterapia.
Tecentriq também induziu menos eventos adversos relacionados ao tratamento de grau 3 a 4 do que o controle quimioterápico.
“Por mais de duas décadas, os ensaios clínicos falharam em fornecer benefícios terapêuticos significativos para pacientes idosos com NSCLC com problemas de saúde que não são adequados para a quimioterapia dupla padrão de platina”, Siow Ming Lee, presidente do comitê diretor do estudo, professor de oncologia da UCL e consultor oncologista da UCL Hospitals, disse em um comunicado.
O estudo aberto e randomizado de Fase III recrutou 453 pacientes, todos com NSCLC estágio III a IV. Todos os participantes do IPSOS eram inelegíveis para o tratamento padrão de quimioterapia dupla baseada em platina (PDC), conforme avaliado pelo status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group, comorbidades, contra-indicações e idade.
O IPSOS é o primeiro estudo randomizado em estágio avançado avaliando o Tecentriq de primeira linha especificamente nesta população de pacientes com mau prognóstico, que demonstrou com sucesso melhora significativa na sobrevida, disse Lee.
Os pacientes que não são aptos para PDC compreendem mais de 40% de todos os pacientes com NSCLC avançado. Devido a essa limitação, esses pacientes têm opções de tratamento muito limitadas e geralmente recebem regimes de agente único abaixo do ideal ou os melhores cuidados de suporte, de acordo com o comunicado de imprensa da UCL.
Os dados do IPSOS podem abrir caminho para uma forte opção terapêutica para esse subgrupo de pacientes. Atualmente, TecentriqA única indicação de primeira linha no NSCLC é para pacientes adultos com malignidades metastáticas com altos níveis conhecidos de expressão de PD-L1.
Tecentriq também é aprovado para tratar NSCLC como um tratamento adjuvante após cirurgia e química de platina e como um regime de combinação com outros agentes quimioterapêuticos.
Tristan Manalac é um escritor independente de ciência que mora na região metropolitana de Manila, nas Filipinas. Ele pode ser contatado em tristan@tristanmanalac.com ou tristan.manalac@biospace.com.