Avanços do programa para liderar a avaliação de compostos em modelos in vivo pré-clínicos
Dados preliminares para estudos in vivo são esperados para o segundo semestre de 2023
SÃO DIEGO, 20 de junho de 2023 /PRNewswire/ — Regulus Therapeutics, Inc. (Nasdaq: RGLS), uma empresa biofarmacêutica focada na descoberta e desenvolvimento de medicamentos inovadores direcionados a microRNAs (a “Empresa” ou “Regulus”), anunciou hoje uma atualização em seus estudos pré-clínicos avaliando uma biblioteca de oligonucleotídeos projetada para inibir o miR-155 para o tratamento da Esclerose Lateral Amiotrófica (ALS, ou doença de Lou Gehrig). A Regulus está desenvolvendo este esforço em colaboração com os laboratórios da Oleg ButovskyPh.D., e Howard L. WeinerMD, no Brigham and Women’s Hospital (BWH) e na Fundação para Doenças Neurológicas (Boston, MA). A colaboração em estágio inicial começou em setembro 2021e agora avançou para a avaliação de compostos de interesse em modelos in vivo pré-clínicos de ALS.
Este marco segue a conclusão bem-sucedida de uma biblioteca de oligonucleotídeos e campanha de triagem baseada em células da micróglia que identificou inibidores atraentes do miR-155. A Regulus e a BWH estão agora avaliando os efeitos farmacológicos de inibidores anti-miR-155 selecionados em modelos animais pré-clínicos de ELA, com o objetivo final de alcançar eficácia terapêutica e tradução clínica para pacientes com ELA. Os dados preliminares desses estudos pré-clínicos in vivo são esperados para o segundo semestre de 2023.
“Estamos muito entusiasmados com o mais recente progresso em nossa parceria produtiva com os Drs. Butovsky e Weiner da BWH, que nos aproxima um passo de traduzir nossa pesquisa pré-clínica em um tratamento potencialmente significativo para pacientes com ELA, uma doença devastadora do sistema nervoso central. sistema”, disse Jay Hagan, Presidente e CEO da Regulus Therapeutics. “Estamos ansiosos para revisar os dados preliminares ainda este ano e explorar ainda mais o impacto de nossos inibidores anti-miR-155 nesta doença neurológica devastadora”.
Sobre Regulus
A Regulus Therapeutics Inc. (Nasdaq: RGLS) é uma empresa biofarmacêutica focada na descoberta e desenvolvimento de medicamentos inovadores visando microRNAs. A Regulus aproveitou sua experiência em descoberta e desenvolvimento de medicamentos oligonucleotídeos para desenvolver um pipeline complementado por um rico patrimônio de propriedade intelectual no campo de microRNA. A Regulus mantém sua sede corporativa em San Diego, CA.
Declarações de Previsão
As declarações contidas nesta apresentação sobre assuntos que não são fatos históricos são “declarações prospectivas” dentro do significado da Lei de Reforma de Litígios de Títulos Privados de 1995, incluindo declarações associadas aos programas pré-clínicos da empresa, incluindo o tempo esperado para iniciar estudos, o tempo esperado para relatar dados principais e o tempo e ocorrência futura de outras atividades pré-clínicas e clínicas. Como tais declarações estão sujeitas a riscos e incertezas, os resultados reais podem diferir materialmente daqueles expressos ou implícitos em tais declarações prospectivas. Palavras como “acredita”, “antecipa”, “planeja”, “espera”, “pretende”, “irá”, “objetivo”, “potencial” e expressões semelhantes destinam-se a identificar declarações prospectivas. Essas declarações prospectivas são baseadas nas expectativas atuais da Regulus e envolvem suposições que podem nunca se concretizar ou podem se mostrar incorretas. Os resultados reais e o tempo dos eventos podem diferir materialmente daqueles antecipados em tais declarações prospectivas como resultado de vários riscos e incertezas, que incluem, sem limitação, riscos associados ao processo de descoberta, desenvolvimento e comercialização de medicamentos que são seguros e eficaz para uso como terapia humana e no esforço de construir um negócio em torno de tais drogas, e os dados toxicológicos adicionais de risco podem ser negativos. Além disso, embora a Regulus espere que a pandemia do COVID-19 afete adversamente suas operações de negócios e resultados financeiros, a extensão do impacto na capacidade da Regulus de atingir seus objetivos de desenvolvimento pré-clínico e clínico e o valor e mercado de suas ações ordinárias, dependem de desenvolvimentos futuros que são altamente incertos e não podem ser previstos com confiança neste momento, como a duração final da pandemia, restrições de viagens, quarentenas, distanciamento social e requisitos de fechamento de negócios nos EUA e em outros países, e a eficácia de ações tomadas globalmente para conter e tratar a doença. Esses e outros riscos são descritos com mais detalhes nos arquivos da Regulus junto à Comissão de Valores Mobiliários, inclusive sob o título “Fatores de risco” do relatório anual arquivado mais recentemente da Regulus no Formulário 10-Q. Todas as declarações prospectivas contidas neste comunicado à imprensa referem-se apenas à data em que foram feitas. A Regulus não assume nenhuma obrigação de atualizar tais declarações para refletir eventos que ocorram ou circunstâncias que existam após a data em que foram feitas.
Veja o conteúdo original para baixar multimídia:https://www.prnewswire.com/news-releases/regulus-therapeutics-announces-update-on-preclinical-studies-in-amyotrophic-lateral-sclerosis-in-collaboration-with-researchers-from-harvards-brigham- and-womens-hospital-301855288.html
FONTE Regulus Therapeutics Inc.