PLANO, Texas–(BUSINESS WIRE)– Reata Farmacêutica, Inc. (Nasdaq: RETA) (“Reata”, a “Empresa”, “nosso”, “nós” ou “nós”), uma empresa biofarmacêutica global focada no desenvolvimento e comercialização de novas terapias para pacientes com doenças graves, anunciou a nomeação de Rajiv Patni, MD, como vice-presidente executivo e diretor de pesquisa e desenvolvimento. O Dr. Patni se reportará a Warren Huff, CEO, e será responsável por supervisionar as funções de pesquisa e desenvolvimento da empresa.
“A equipe e eu estamos ansiosos para dar as boas-vindas a Rajiv em Reata. Sua experiência anterior e seu histórico comprovado ajudarão a posicionar a empresa para o crescimento futuro”, disse Warren Huff, CEO. “Sua liderança nos permitirá continuar com o desenvolvimento da omaveloxolona e acelerar o desenvolvimento de nossos ativadores Nrf2 em doenças neurológicas graves e outras.”
O Dr. Patni traz mais de 23 anos de experiência global em desenvolvimento de produtos, incluindo 18 programas clínicos nas áreas terapêuticas de cardiologia, diabetologia, hepatologia, neurologia e hematologia benigna. Antes de ingressar na Reata, o Dr. Patni foi Chief Medical Officer (CMO) da Global Blood Therapeutics de 2020 a 2023. Antes disso, ele foi CMO da Portola Pharmaceuticals e Adamas Pharmaceuticals. No início de sua carreira, o Dr. Patni trabalhou na Pfizer, Roche e Actelion, onde ocupou cargos de crescente responsabilidade. Seu histórico comprovado na promoção de esforços de equipe bem-sucedidos nessas diferentes empresas contribuiu para a aprovação de 10 medicamentos da Food and Drug Administration dos EUA, da European Medicines Agency e de outras agências reguladoras.
“Estou entusiasmado por ingressar na Reata, pois ela entra em um ponto de inflexão para se tornar uma empresa global em estágio comercial com um canal de expansão em doenças graves raras e comuns”, disse o Dr. Patni, que também comentou. “Estou devidamente impressionado com a resiliência e a experiência da equipe Reata, que passou até duas décadas expandindo o conhecimento de sua biologia fundamental do ativador Nrf2.”
O Dr. Patni recebeu seu diploma de MD da Mount Sinai School of Medicine na cidade de Nova York, como parte de um programa acelerado de BS/MD. Ele completou residência em medicina interna e cardiologia adulta no Albert Einstein College of Medicine, também na cidade de Nova York, onde continuou como médico assistente antes de ingressar na indústria.
Sobre Reata
A Reata é uma empresa biofarmacêutica global comprometida com o desenvolvimento e comercialização de novas terapias para pacientes com doenças graves ou com risco de vida com poucas ou nenhuma terapia aprovada. Nosso foco são as vias moleculares envolvidas na regulação do metabolismo celular e da inflamação. Reata desenvolveu o primeiro e único produto aprovado pela Food and Drug Administration dos EUA para a ataxia de Friedreich. Além disso, a Reata está desenvolvendo cemdomespib para o tratamento de pacientes com dor neuropática diabética e ativadores Nrf2 para doenças neurológicas. O Cemdomespib é um medicamento experimental e sua segurança e eficácia não foram estabelecidas por nenhuma agência reguladora. Para mais informações visite www.reatapharma.com e siga-nos LinkedIn e Twitter.
Declarações de Previsão
Este comunicado à imprensa inclui certas divulgações que contêm “declarações prospectivas”, incluindo, sem limitação, nossos planos e objetivos para a comercialização do SKYCLARYS e o cronograma deles, nossas expectativas em relação ao tamanho da população de pacientes do SKYCLARYS e nossos planos para pesquisar, desenvolver e comercializar nossos outros candidatos a produtos. Você pode identificar declarações prospectivas porque elas contêm palavras como “acredita”, “irá”, “pode”, “objetiva”, “planeja”, “modela” e “espera”. As declarações prospectivas são baseadas nas expectativas e suposições atuais da Reata. Como as declarações prospectivas se referem ao futuro, elas estão sujeitas a incertezas inerentes, riscos e mudanças nas circunstâncias que podem diferir materialmente daquelas contempladas nas declarações prospectivas, que não são declarações de fatos históricos nem garantias ou garantias de futuro desempenho. Fatores importantes que podem fazer com que os resultados reais difiram materialmente daqueles nas declarações prospectivas incluem, mas não estão limitados a, (i) o tamanho do mercado potencial e o tamanho da população de pacientes para SKYCLARYS e as oportunidades de mercado para SKYCLARYS; (ii) nossa capacidade de construir com sucesso nossa infraestrutura comercial para fabricar, comercializar e vender SKYCLARYS, incluindo o desenvolvimento e implementação bem-sucedidos de nossas campanhas de vendas e marketing para SKYCLARYS; (iii) a capacidade de nossos fornecedores terceirizados e fabricantes contratados de fabricar SKYCLARYS na qualidade e quantidades exigidas e em conformidade com as leis e regulamentos aplicáveis; e (iv) outros fatores estabelecidos nos registros da Reata junto à Comissão de Valores Mobiliários dos EUA, incluindo seu Relatório Anual no Formulário 10-K para o ano fiscal encerrado em 31 de dezembro de 2022, sob o título “Fatores de Risco”. As declarações prospectivas são válidas apenas na data em que foram feitas e, exceto conforme exigido por lei, não assumimos nenhuma obrigação de atualizar ou revisar publicamente quaisquer declarações prospectivas, seja como resultado de novas informações, eventos futuros ou outros.