Taipei, Taiwan–(BUSINESS WIRE)– PharmaEssentia Corporação (TPEx:6446, LuxSE: PHECA, PHECR), uma empresa biofarmacêutica totalmente integrada líder em Taiwan, anunciou hoje o fechamento de sua oferta Global Depositary Receipt (GDR) de 34.000.000 ações ordinárias a US$ 13,61 por ação, gerando US$ 462,7 milhões .
“Isso marca a maior oferta global de saúde GDR até o momento em 2023 e reflete a confiança na oportunidade de mercado para nosso produto aprovado e no potencial de nosso pipeline”, disse Ko-Chung Lin, Ph.D., fundador e diretor executivo, PharmaEssentia.
As 34.000.000 Global Depositary Shares (GDS) representaram aproximadamente 10% do total de ações emitidas e em circulação da PharmaEssentia após a oferta e foram cotadas com um desconto de 5,8% em relação ao preço de fechamento na Bolsa de Taipei (TPEx) de NT$ 440,5 em 13 de abril de 2023 As GDS foram listadas na Bolsa de Valores de Luxemburgo (LuxSE) sob os códigos PHECA e PHECR.
“A PharmaEssentia está buscando crescimento em quatro áreas: maior penetração do BESREMi® (ropeginterferon alfa-2b-njft) nos principais mercados globais, incluindo Estados Unidos, Japão, Coreia do Sul e Europa; expandir geograficamente o BESREMi além dos países onde atualmente é aprovado; desenvolver indicações adicionais para BESREMi em tumores sólidos; e avançando um pipeline de novas citocinas de ação prolongada, candidatos à imunoterapia e terapias celulares inovadoras”, acrescentou o Dr. Lin. “Essa estratégia aliada aos pontos fortes da empresa em P&D, produção, fabricação e comercialização global se mostraram atraentes para muitos investidores estrangeiros. A demanda por GDS da PharmaEssentia foi três vezes maior do que o número de ações ofertadas. O sucesso de nossa oferta com excesso de assinaturas alimentará nossa estratégia de crescimento e nos posicionará para buscar esforços de desenvolvimento críticos nos próximos anos. Acreditamos que o forte interesse em nossa oferta confirma nossa estratégia e potencial”.
Sobre a BESREMi® (ropeginterferon alfa-2b-njft)
BESREMi é um inovador interferon monopeguilado de ação prolongada. Com sua exclusiva tecnologia de peguilação, o BESREMi tem uma longa duração de atividade no corpo e é indicado para ser administrado uma vez a cada duas semanas (ou a cada quatro semanas com estabilidade hematológica por pelo menos um ano), permitindo uma dosagem que ajuda a atender às necessidades individuais de pacientes. BESREMi tem designação de medicamento órfão para o tratamento de policitemia vera (PV) em adultos nos Estados Unidos. O produto foi aprovado pela European Medicines Agency (EMA) em 2019, nos Estados Unidos em 2021, e recentemente recebeu aprovação no Japão. O candidato a medicamento foi inventado pela PharmaEssentia e a substância do medicamento é fabricada na fábrica de Taichung da empresa, que foi certificada cGMP pela TFDA em 2017 e pela EMA em janeiro de 2018. A PharmaEssentia retém todos os direitos globais de propriedade intelectual do produto em todas as indicações. O BESREMi foi aprovado com uma advertência em caixa para risco de distúrbios graves, incluindo agravamento de distúrbios neuropsiquiátricos, autoimunes, isquêmicos e infecciosos.
Por favor, veja completo Informações de prescriçãoincluindo aviso em caixa.
Sobre PharmaEssentia
A PharmaEssentia (TPEx: 6446, LuxSE: PHECA, PHECR), com sede em Taipei, Taiwan, é uma empresa biofarmacêutica líder totalmente integrada em Taiwan. Aproveitando a profunda experiência e os princípios científicos comprovados, a PharmaEssentia visa fornecer novos produtos biológicos eficazes para doenças desafiadoras nas áreas de hematologia e oncologia, com um produto aprovado e um pipeline diversificado. Fundada em 2000 por uma equipe de executivos taiwaneses-americanos e cientistas renomados de empresas farmacêuticas e de biotecnologia dos EUA, hoje a PharmaEssentia está expandindo sua presença global com operações nos EUA, Japão, China e Coréia, juntamente com uma instalação de produção biológica de classe mundial. em Taichung, Taiwan.
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