ZÜRIQUE, SUÍÇA / ACCESSWIRE / 8 de maio de 2023 /NLS Pharmaceutics Ltd. (NASDAQ:NLSP)(NASDAQ:NLSPW) (“NLS” ou a “Empresa”), uma empresa biofarmacêutica suíça de estágio clínico focada na descoberta e desenvolvimento de terapias inovadoras para pacientes com doenças raras e complexas do sistema nervoso central distúrbios, anunciou hoje que Keith Harrison Dewedoff foi nomeado para o cargo de Diretor Financeiro Interino (“CFO”). Um líder estratégico versátil na área da saúde, o Sr. Dewedoff traz mais de 20 anos de experiência na indústria de ciências da vida, variando de start-ups apoiadas por empreendimentos de biotecnologia a empresas comerciais de capital aberto. O Sr. Dewedoff também atua como CFO e consultor da Danforth Advisors, LLC, uma empresa de consultoria focada em fornecer estratégia financeira para organizações de ciências biológicas. Mais recentemente, o Sr. Dewedoff atuou como CFO da Code Biotherapeutics, Inc., supervisionando todas as funções contábeis e financeiras e aconselhando sobre atividades estratégicas de financiamento. Anteriormente, ele atuou como CFO da Ceptur Therapeutics, Inc. e de mais de 10 outras empresas privadas e públicas em vários estágios do ciclo de vida, gerenciando finanças, contabilidade, desenvolvimento corporativo e outras funções operacionais corporativas. Antes da Danforth Advisors, o Sr. Dewedoff foi CFO da Kaizen Bioscience, onde atualmente atua como presidente do conselho de administração.
Keith é bacharel em Economia e Gestão pela Northeastern University, onde iniciou sua carreira como analista de pesquisa, aconselhando instituições de pesquisa e empresas de capital de risco sobre estratégias de planejamento de portfólio, além de pós-graduação em gerenciamento de portfólio pela Villanova University. Ele é um membro ativo dos ex-alunos do Kellogg College, da Northeastern University e do Investments & Wealth Institute.
“Estamos entusiasmados em dar as boas-vindas a Keith à nossa equipe. O profundo conhecimento de Keith em finanças em biotecnologia e sua experiência na execução de iniciativas de capital de crescimento, bem como desenvolvimento corporativo e pesquisa de patrimônio, trazem talentos importantes para a empresa no momento certo e devem servir bem a NLS, pois nosso programa de Fase 3 para Quilience® (Mazindol ER) no tratamento da narcolepsia começa nos próximos meses”, disse Alex Zwyer, CEO da NLS. “Os principais objetivos da empresa são continuar a construir uma organização forte para solidificar a oportunidade de nosso produto líder e progredir em nosso pipeline para atender às necessidades não atendidas e transformar a vida de pacientes com doenças raras. O conjunto de habilidades únicas de Keith será fundamental para nos ajudar ter sucesso nessas iniciativas e maximizar o valor para os acionistas. Todos nós da NLS damos as boas-vindas a Keith.”
A NLS também anuncia que Chad Hellmann renunciou ao cargo de CFO da Empresa e permanecerá na Empresa até 31 de maio de 2023, para auxiliar na transição do CFO. Na qualidade de CFO, o Sr. Hellmann foi um membro inestimável da equipe NLS e fez uma contribuição significativa para a organização no ano passado.
“Em nome de todos na NLS, gostaria de agradecer a Chad por suas contribuições durante seu mandato como CFO, um período durante o qual concluímos um financiamento significativo em preparação para o início da Fase 3 do programa para nosso principal ativo, Mazindol ER”, disse o Sr. Zwyer. “Chad permanecerá até o final de maio para garantir que nossas obrigações financeiras de 2022 sejam cumpridas e para garantir uma transição suave. Ele deixa para trás fortes equipes de contabilidade, planejamento financeiro e controle financeiro que estão bem posicionadas para apoiar e desenvolver todos capacidades relacionadas avançando. Desejamos sucesso a Chad em seus empreendimentos futuros.”
Sobre a NLS Pharmaceutics Ltd.
NLS Pharmaceutics Ltd. (Nasdaq: NLSP) é uma empresa biofarmacêutica global em estágio de desenvolvimento, que trabalha com uma rede de parceiros de classe mundial e cientistas reconhecidos internacionalmente, com foco na descoberta e desenvolvimento de terapias inovadoras para pacientes com doenças raras e complexas do sistema nervoso central , ou CNS, distúrbios, que têm necessidades médicas não atendidas. Com sede na Suíça e fundada em 2015, a NLS é liderada por uma equipe de gerenciamento experiente com histórico de desenvolvimento e comercialização de candidatos a produtos. Para mais informações por favor visite www.nlspharma.com.
Sobre a Quiliência®
O principal candidato a produto da empresa, Quilience®, é uma formulação patenteada de liberação prolongada de mazindol (mazindol ER) e está sendo desenvolvida para o tratamento da narcolepsia e, potencialmente, de outros distúrbios do sono-vigília, como a Hipersonia Idiopática (IH), para a qual a NLS obteve recentemente a designação de doença órfã (ODD) da US Federal and Drug Administration (FDA) e da European Medicines Agency (EMA). Mazindol é um inibidor triplo da recaptação de monoamina e agonista parcial do receptor de orexina-2, que foi usado por muitos anos para tratar pacientes diagnosticados com narcolepsia em programas de uso compassivo. Um estudo clínico multicêntrico de Fase 2 nos EUA avaliando o Quilience® em pacientes adultos que sofrem de narcolepsia atingiu seu objetivo primário com alta significância estatística e demonstrou um perfil favorável de segurança e tolerabilidade. A NLS também concluiu com sucesso um estudo de Fase 2 nos EUA avaliando o Nolazol® (Mazindol de liberação controlada) em pacientes adultos que sofrem de Transtorno de Déficit de Atenção/Hiperatividade (TDAH). O estudo atendeu a todos os endpoints primários e secundários e o Nolazol® foi bem tolerado. Quiliência® recebeu ODDs nos EUA e na Europa para o tratamento da narcolepsia. Até 1/3 dos pacientes narcolépticos também são diagnosticados com TDAH.
Declaração de porto seguro
Este comunicado à imprensa contém declarações prospectivas expressas ou implícitas de acordo com as leis federais de valores mobiliários dos EUA. Por exemplo, a NLS está usando declarações prospectivas quando discute os benefícios potenciais do Mazindol ER, o cronograma da Fase 3 do programa clínico e os principais objetivos da empresa nos próximos meses. Essas declarações prospectivas e suas implicações são baseadas apenas nas expectativas atuais da administração da NLS e estão sujeitas a vários fatores e incertezas que podem fazer com que os resultados reais difiram materialmente daqueles descritos nas declarações prospectivas. Os seguintes fatores, entre outros, podem fazer com que os resultados reais difiram materialmente daqueles descritos nas declarações prospectivas: mudanças na tecnologia e requisitos de mercado; NLS pode encontrar atrasos ou obstáculos no lançamento e/ou conclusão bem-sucedida de seus ensaios clínicos; Os produtos da NLS podem não ser aprovados por agências reguladoras, a tecnologia da NLS pode não ser validada à medida que progride e seus métodos podem não ser aceitos pela comunidade científica; A NLS pode ser incapaz de reter ou atrair funcionários-chave cujo conhecimento é essencial para o desenvolvimento de seus produtos; dificuldades científicas imprevistas podem se desenvolver com o processo de NLS; Os produtos da NLS podem acabar sendo mais caros do que o previsto; resultados em laboratório podem não se traduzir em resultados igualmente bons em ambientes clínicos reais; resultados de estudos pré-clínicos podem não corresponder aos resultados de ensaios clínicos em humanos; As patentes da NLS podem não ser suficientes; Os produtos da NLS podem prejudicar os destinatários; mudanças na legislação podem impactar adversamente o NLS; incapacidade de desenvolver e introduzir novas tecnologias, produtos e aplicações em tempo hábil; e perda de participação de mercado e pressão sobre preços resultantes da concorrência, o que pode fazer com que os resultados reais ou o desempenho da NLS difiram materialmente daqueles contemplados em tais declarações prospectivas. Exceto conforme exigido por lei, a NLS não assume nenhuma obrigação de divulgar publicamente quaisquer revisões dessas declarações prospectivas para refletir eventos ou circunstâncias após a data deste documento ou para refletir a ocorrência de eventos imprevistos. Informações mais detalhadas sobre os riscos e incertezas que afetam a NLS estão contidas no título “Fatores de risco” no relatório anual da NLS no Formulário 20-F para o ano encerrado em 31 de dezembro de 2022 arquivado na Securities and Exchange Commission (SEC), que é disponível no site da SEC, www.sec.gove em registros subsequentes feitos pela NLS junto à SEC.
Para informações adicionais:
Marianne Lambertson (investidores e mídia)
NLS Farmacêutica Ltda.
+1 239.682.8500
ml@nls-pharma.com
www.nlspharmaceutics.com
FONTE: NLS Pharmaceutics AG
Veja a versão original em accesswire.com: