Mereo BioPharma anuncia transferência de listagem para Nasdaq Capital Market

LONDRES, 05 de maio de 2023 (GLOBE NEWSWIRE) — Mereo BioPharma Group plc (NASDAQ: MREO) (“Mereo” ou a “Empresa”), uma empresa biofarmacêutica em estágio clínico focada em doenças raras, anunciou hoje que recebeu aprovação do Departamento de Qualificações de Listagem da Nasdaq Stock Market (“Nasdaq”) para transferir a listagem de suas American Depositary Shares (“ADSs”) da Nasdaq Global Market para a Nasdaq Capital Market. Esta transferência entrou em vigor na abertura dos negócios em 3 de maio de 2023.

O Nasdaq Global Market e o Nasdaq Capital Market são níveis de mercado da Nasdaq e o Nasdaq Capital Market é um mercado de negociação contínua que opera da mesma maneira que o Nasdaq Global Market. Portanto, as ADSs da Companhia continuam a ser negociadas sob o símbolo “MREO” e não são afetadas por esta mudança na listagem. A aprovação da Nasdaq baseou-se no fato de a Companhia atender ao valor de mercado aplicável das ações de capital aberto exigidas para listagem continuada e todas as outras exigências aplicáveis ​​para listagem inicial no Mercado de Capitais, exceto a exigência de preço de oferta.

Em conexão com a transferência para o Nasdaq Capital Market, a Empresa tornou-se elegível por um período adicional de 180 dias (ou até 30 de outubro de 2023) para recuperar a conformidade com o requisito estabelecido na Nasdaq Listing Rule 5450(a)(1) que o preço de oferta dos ADSs da Empresa atenda ou exceda US$ 1,00 por ADS por pelo menos dez dias úteis consecutivos. Em 5 de maio de 2023, o preço de oferta de fechamento das ADSs da Empresa havia excedido o mínimo de US$ 1,00 por ADS por 10 dias úteis consecutivos e, como resultado, a Empresa acredita que recuperou a conformidade com a regra de listagem relevante. A Empresa fornecerá uma atualização adicional sobre sua conformidade após o recebimento de uma notificação formal por escrito da Nasdaq.

Sobre a Mereo BioPharma
A Mereo BioPharma é uma empresa biofarmacêutica focada no desenvolvimento de terapêuticas inovadoras para doenças raras. A empresa desenvolveu um portfólio robusto de candidatos a produtos de estágio clínico. A empresa tem dois candidatos a produtos para doenças raras, setrusumabe para o tratamento de osteogênese imperfeita (OI) e alvelestat para o tratamento de doença pulmonar grave associada à deficiência de alfa-1-antitripsina (AATD-LD) e síndrome de bronquiolite obliterante (BOS). O parceiro da empresa, Ultragenyx Pharmaceutical, Inc., iniciou um estudo pediátrico fundamental de Fase 2/3 em adultos jovens (5-25 anos de idade) para setrusumabe em OI e espera iniciar um estudo em pacientes pediátricos (<5 anos de idade) em o primeiro semestre de 2023. A parceria com a Ultragenyx inclui possíveis pagamentos de marcos de até US$ 254 milhões e royalties para a Mereo sobre vendas comerciais nos territórios da Ultragenyx. A Mereo reteve os direitos comerciais da UE e do Reino Unido e pagará royalties à Ultragenyx sobre as vendas comerciais nesses territórios. Alvelestat recebeu a designação de medicamento órfão dos EUA para o tratamento de AATD, designação Fast Track do FDA, e dados positivos foram relatados em um estudo de prova de conceito de Fase 2 na América do Norte, Europa e Reino Unido. Além dos programas de doenças raras, a Mereo tem dois candidatos a produtos oncológicos em desenvolvimento clínico. Etigilimab (anti-TIGIT) concluiu a inscrição em um estudo de cesta de Fase 1b/2 avaliando sua segurança e eficácia em combinação com um anti-PD-1 em uma variedade de tipos de tumor, incluindo três tumores raros e três carcinomas ginecológicos - cervical, ovariano, e endometrial; Navicixizumab, para o tratamento de câncer de ovário avançado, concluiu um estudo de Fase 1 e fez parceria com a OncXerna Therapeutics, Inc. em um acordo de licenciamento global que inclui pagamentos de até US$ 300 milhões em marcos e royalties.

Declarações de Previsão
Este comunicado à imprensa contém “declarações prospectivas”. Todas as declarações que não sejam fatos históricos contidas neste comunicado à imprensa são declarações prospectivas dentro do significado da Seção 27A da Lei de Valores Mobiliários dos Estados Unidos de 1933, conforme alterada (a “Lei de Valores Mobiliários”), e Seção 21E dos Estados Unidos Lei do Mercado de Capitais de 1934, conforme alterada (a “Lei do Mercado de Capitais”). Declarações prospectivas geralmente se relacionam a eventos futuros e receitas antecipadas, lucros, fluxos de caixa ou outros aspectos de nossas operações ou resultados operacionais. As declarações prospectivas são frequentemente identificadas pelas palavras “acreditar”, “esperar”, “antecipar”, “planejar”, ​​“pretender”, “prever”, “deveria”, “poderia”, “poderia”, “poderia”, “estimativa”, “perspectiva” e expressões semelhantes, inclusive sua negativa. A ausência dessas palavras, no entanto, não significa que as declarações não sejam prospectivas. Essas declarações prospectivas são baseadas nas expectativas, crenças e suposições atuais da empresa sobre desenvolvimentos futuros e condições de negócios e seu efeito potencial sobre a empresa. Embora a administração acredite que essas declarações prospectivas sejam razoáveis ​​como e quando feitas, não pode haver garantia de que os desenvolvimentos futuros que afetarão a empresa serão aqueles que ela antecipa. Todas as declarações prospectivas da Empresa envolvem riscos e incertezas conhecidos e desconhecidos, alguns dos quais são significativos ou além de seu controle e suposições que podem fazer com que os resultados reais difiram materialmente da experiência histórica da Empresa e suas expectativas ou projeções atuais. Esses riscos e incertezas incluem, entre outros, as incertezas inerentes ao processo de desenvolvimento clínico; a confiança da Companhia em terceiros para conduzir e fornecer financiamento para seus ensaios clínicos; a dependência da Companhia da inscrição de pacientes em seus ensaios clínicos; e a dependência da Companhia de seus principais executivos. Você deve considerar cuidadosamente os fatores anteriores e os outros riscos e incertezas que afetam os negócios da Empresa, incluindo aqueles descritos na seção “Fatores de Risco” de seu último Relatório Anual no Formulário 20-F, relatórios no Formulário 6-K e outros documentos fornecidos ou arquivados de tempos em tempos pela Empresa junto à Comissão de Valores Mobiliários. A Empresa deseja alertá-lo para não depositar confiança indevida em quaisquer declarações prospectivas, que se referem apenas à data deste documento. A Empresa não assume nenhuma obrigação de atualizar ou revisar publicamente qualquer uma de nossas declarações prospectivas após a data em que foram feitas, seja como resultado de novas informações, eventos futuros ou outros, exceto na medida exigida por lei.