SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)– MEI Pharma, Inc. (NASDAQ: MEIP) (a “Empresa”), uma empresa farmacêutica em estágio clínico focada no avanço de novas terapias para o câncer, anunciou hoje que, em conexão com o plano de sucessão anunciado anteriormente da empresa, Daniel P O mandato de Gold, Ph.D como presidente e diretor executivo da MEI terminará em 2 de junho de 2023 e o conselho de administração da empresa nomeou David M. Urso como seu sucessor. O Sr. Urso, que ingressou na empresa em 2014 e atua como diretor de operações da empresa desde 2018, também fará parte do conselho de administração. O Dr. Gold permanecerá no conselho da MEI, onde continuará a compartilhar seu amplo conhecimento e experiência com a empresa.
“Estou muito orgulhoso da equipe que construímos desde que entrei na MEI como CEO em 2010. Juntos, avançamos no portfólio de desenvolvimento da empresa, identificando novos candidatos interessantes para oncologia e avançando-os no desenvolvimento clínico”, disse o Dr. Gold. “À medida que a empresa entra em seu próximo estágio de crescimento, é o momento certo para David assumir as rédeas como o próximo presidente e CEO da MEI. David ingressou na MEI em 2014 e, desde então, tem demonstrado uma liderança tremenda em toda a organização. É importante ressaltar que ele tem sido meu parceiro no desenvolvimento e supervisão da implementação da estratégia corporativa, ao mesmo tempo em que lidera nossos esforços de desenvolvimento de negócios.”
Charles V. Baltic III, JD, presidente do conselho do MEI acrescentou: “O planejamento sucessório é um foco significativo do conselho do MEI e estamos satisfeitos por ter trabalhado em estreita colaboração com Dan e David nos últimos meses para garantir uma transição suave. Dan fez um trabalho incrível ao desenvolver as capacidades do MEI e ao licenciar novos e promissores candidatos a medicamentos contra o câncer, ao mesmo tempo em que formou e promoveu uma cultura forte para a organização e seus funcionários. Em nome do conselho, gostaria de agradecer a Dan por sua excelente liderança e seu compromisso incansável com a empresa e os pacientes no avanço dos tratamentos para o câncer. Desejamos a ele tudo de bom em sua aposentadoria e esperamos continuar a alavancar seu conhecimento, percepções, experiência e comprometimento enquanto mantém seu papel no conselho do MEI.”
O Sr. Urso comentou: “A liderança e o comprometimento excepcionais de Dan definiram o tom como o principal executivo da MEI por mais de 10 anos. Sempre admirei sua perspicácia científica, pensamento estratégico e sua capacidade de construir uma equipe forte e apaixonada. Estou ansioso para continuar a missão do MEI – inclusive por meio do avanço de nossos dois empolgantes programas de estágio clínico, voruciclib e ME-344, que foram identificados sob a liderança de Dan – enquanto também continuo a inspirar os melhores esforços de meus colegas.”
O Sr. Urso ingressou na MEI Pharma em abril de 2014 com quase duas décadas de experiência na indústria de ciências biológicas como vice-presidente sênior e conselheiro geral. Em julho de 2018, foi nomeado COO do MEI. Anteriormente, ele foi diretor de operações e conselheiro geral da Tioga Pharmaceuticals, uma empresa privada de desenvolvimento de medicamentos que ele cofundou em 2005 como diretor da Forward Ventures, onde foi responsável por identificar e desenvolver investimentos de capital de risco em ciências biológicas. Antes de ingressar na Forward Ventures em 2002, David foi diretor de desenvolvimento corporativo e assuntos jurídicos da DNA Sciences. Anteriormente, ele trabalhou como advogado em títulos corporativos e grupos de licenciamento na Wilson Sonsini Goodrich & Rosati LLP e Cooley Godward LLP, depois de iniciar sua carreira como cientista de bancada na SmithKline Beecham e na Escola de Medicina da Universidade da Pensilvânia. O Sr. Urso recebeu um JD da Harvard Law School e um diploma de bacharel em Biologia Molecular e Filosofia da Reed College.
Sobre a MEI Farma
A MEI Pharma, Inc. (Nasdaq: MEIP) é uma empresa farmacêutica focada no desenvolvimento de novas terapias potenciais para o câncer. O portfólio de candidatos a medicamentos da MEI Pharma inclui candidatos de estágio clínico com mecanismos de ação diferenciados destinados a atender às necessidades médicas não atendidas e oferecer benefícios aprimorados aos pacientes, como tratamentos independentes ou em combinação com outras opções terapêuticas. Para mais informações por favor visite www.meipharma.com. Siga-nos no Twitter @MEI_Pharma e em LinkedIn.
Declarações de Previsão
De acordo com a lei dos EUA, um novo medicamento não pode ser comercializado até que tenha sido investigado em estudos clínicos e aprovado pelo FDA como sendo seguro e eficaz para o uso pretendido. As declarações incluídas neste comunicado de imprensa que não são de natureza histórica são “declarações prospectivas” dentro do significado das disposições de “porto seguro” da Lei de Reforma de Litígios de Títulos Privados de 1995, incluindo, sem limitação, declarações sobre: potencial, segurança , eficácia e progresso regulatório e clínico de zandelisibe e nossos outros candidatos a produtos, incluindo o cronograma previsto para o início de ensaios clínicos e liberação de dados de ensaios clínicos e nossas expectativas em relação a possíveis submissões regulatórias, aprovações e cronograma, nossa estratégia e planos de negócios; e a suficiência de nosso caixa, equivalentes de caixa e investimentos de curto prazo para financiar nossas operações. Você deve estar ciente de que nossos resultados reais podem diferir materialmente daqueles contidos nas declarações prospectivas, que são baseadas nas expectativas atuais da administração e estão sujeitas a vários riscos e incertezas, incluindo, entre outros, nossa falha em comercializar com sucesso nossos candidatos a produtos; a disponibilidade ou adequação da utilização do caminho de aprovação acelerada do FDA para nossos candidatos a produtos; os dados finais de nossos estudos pré-clínicos e ensaios clínicos concluídos podem diferir materialmente dos dados provisórios relatados de estudos e ensaios em andamento; custos e atrasos no desenvolvimento e/ou aprovação do FDA, ou a falha em obter tal aprovação, de nossos produtos candidatos; incertezas ou diferenças na interpretação dos resultados dos ensaios clínicos; efeitos adversos nos negócios da Companhia como resultado da atualização de nossas demonstrações financeiras emitidas anteriormente; incerteza quanto ao impacto do aumento da inflação e consequente aumento das taxas de juros; o impacto da pandemia de COVID-19 em nosso setor e empresas individuais, inclusive em nossas contrapartes, na cadeia de suprimentos, na execução de nossos programas de desenvolvimento clínico, em nosso acesso a financiamento e na alocação de recursos governamentais; nossa incapacidade de manter ou entrar, e os riscos resultantes de nossa dependência, colaboração ou acordos contratuais necessários para o desenvolvimento, fabricação, comercialização, marketing, vendas e distribuição de quaisquer produtos; fatores competitivos; nossa incapacidade de proteger nossas patentes ou direitos de propriedade e obter os direitos necessários sobre patentes e propriedade intelectual de terceiros para operar nossos negócios; nossa incapacidade de operar nossos negócios sem infringir as patentes e direitos de propriedade de terceiros; condições econômicas gerais; o fracasso de qualquer produto em obter aceitação no mercado; nossa incapacidade de obter qualquer financiamento adicional necessário; mudanças tecnológicas; regulamentação governamental; mudanças na prática da indústria; e eventos pontuais. Não pretendemos atualizar nenhum desses fatores ou anunciar publicamente os resultados de quaisquer revisões dessas declarações prospectivas.