YONGIN, Coreia do Sul, 9 de abril de 2023 /PRNewswire/ — GC Genome Corporationempresa líder em diagnósticos genômicos, anunciou a publicação de um novo estudo em Jornal de Oncologia de Radiação, que demonstra a viabilidade do monitoramento de DNA livre de células (cfDNA) para prever a resposta ao tratamento e detectar doença residual mínima após radioterapia (RT) em pacientes com tumor sólido usando o I-score, uma ferramenta para calcular instabilidades genômicas desenvolvida pelo GC Genome. A pesquisa foi em colaboração com o Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine. Este estudo acrescenta aos estudos anteriores de efeitos prognósticos do I-score em vários tumores sólidos, incluindo carcinoma hepatocelular, câncer de esôfago e adenocarcinoma pancreático1.2.3.
O estudo analisou 23 amostras de plasma de pacientes com câncer em uma variedade de câncer de pulmão, esôfago e cabeça e pescoço, e amostras de plasma de 358 pessoas saudáveis foram usadas como controles negativos. O desempenho do teste foi avaliado em pontos de monitoramento serial de cfDNA: antes da RT, 1 semana após a RT e 1 mês após a conclusão da RT usando o I-score, que representa alterações cromossômicas em todo o genoma (CIN) do cfDNA do sequenciamento do genoma inteiro de baixa cobertura ( LC-WGS).
O resultado mostrou que os I-scores pré-tratamento tendiam a ser mais altos em tumores maiores, e havia uma correlação positiva significativa entre o volume bruto do tumor e o I-score basal. Outro achado interessante é que a doença residual mínima após a RT foi detectada mais cedo pelo cfDNA do que pelos estudos de imagem. E o monitoramento seriado do I-score no caso de 4 meses pós-tratamento demonstrou que a mudança no I-score foi observada antes que a progressão da doença fosse detectável por meio de estudos de imagem.
“As descobertas deste estudo podem ter implicações significativas para o campo da oncologia, particularmente para pacientes com câncer de pulmão, esôfago e cabeça e pescoço”, disse o Dr. Chang-Seok Ki, MD, CEO da GC Genome. “Outros estudos adicionais estão em andamento para otimizar a medição e análise de I-scores para prever com precisão a resposta à radiação. O potencial do cfDNA I-score como uma ferramenta de monitoramento no tratamento do câncer merece investigação e atenção contínuas.”
[Reference]
1. Kim EJ, Im HS, Lee J, et al. Índices de DNA livre de células em todo o genoma e baseados em tamanho como biomarcadores preditivos para carcinoma de células escamosas de esôfago localmente avançado tratado com quimiorradioterapia pré-operatória ou definitiva. Curr Probl Cancer 2021;45:100685.
2. Oh CR, Kong SY, Im HS, et al. Alteração do número de cópias em todo o genoma e amplificação de VEGFA de DNA livre de células circulantes como um biomarcador em pacientes com carcinoma hepatocelular avançado tratados com Sorafenibe. BMC Cancer 2019;19:292.
3. Woo SM, Kim MK, Park B, et al. Instabilidade genômica do DNA tumoral circulante como um marcador prognóstico para a sobrevivência do câncer de pâncreas: um estudo de coorte prospectivo. Cânceres (Basileia) 2021;13:5466.
[About GC Genome]
A GC Genome é uma empresa líder em diagnósticos que visa conectar o cuidado e a cura ao mundo, oferecendo serviços de diagnóstico genético para Oncologia, Pré e Neonatal, Doenças Raras e Check-ups de Saúde e sugerindo tratamento personalizado para vidas mais longas e saudáveis. A empresa foi criada em 2013 como uma subsidiária do grupo GC, uma importante organização de saúde em todo o mundo. A GC Genome opera um laboratório credenciado pela CAP e coloca a máxima ênfase em P&D. A empresa firmou parcerias robustas com hospitais e universidades nacionais e mostrou um impulso de crescimento impressionante ao aumentar constantemente seus volumes de teste.
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FONTE Genoma GC