- A tecnologia de nanopartículas SemaPhore™ baseada em peptídeos de Altamira confere grande estabilidade ao mRNA, é não imunogênica e não tóxica, permitindo a entrega a alvos extra-hepáticos e liberação endossomal eficiente
- Impulso contínuo em vacinas e terapias de mRNA com mais de 840 programas em desenvolvimento, de acordo com novos dados do banco de dados Beacon RNA de Hanson Wade
- As limitações das tecnologias de nanopartículas lipídicas (LNP) até então dominantes exigem soluções alternativas de entrega de mRNA
HAMILTON, BERMUDA / ACCESSWIRE / 11 de abril de 2023 / A Altamira Therapeutics (“Altamira” ou a “Empresa”) (Nasdaq:CYTO), uma empresa dedicada ao desenvolvimento de terapias baseadas em RNA que abordam importantes necessidades médicas não atendidas, posiciona sua tecnologia de nanopartículas SemaPhore™ baseada em peptídeos como uma alternativa versátil e eficiente para as tecnologias de entrega de nanopartículas lipídicas (LNP) até então dominantes no campo de rápido crescimento de aplicações de mRNA (ácido ribonucléico mensageiro).
De acordo com dados recentes do banco de dados Beacon RNA de Hanson Wade, o número de vacinas e terapias de mRNA em desenvolvimento aumentou para mais de 840, dos quais 356 estão usando algum tipo de LNP para entrega. Embora os LNPs tenham sido eficaz e amplamente utilizados especialmente para a entrega de vacinas de mRNA, eles têm certas limitações que impedem ou restringem seu uso em várias áreas promissoras de aplicação terapêutica de mRNA. Essas limitações incluem absorção predominante pelo fígado após administração sistêmica, estabilidade limitada (exigindo armazenamento em temperaturas ultrabaixas), toxicidade e imunogenicidade relacionadas a LNP, bem como liberação endossômica deficiente dentro das células (relatada em apenas 1-2% da carga útil).[1],[2]
Com base nos recursos exclusivos do SemaPhore, Altamira vê uma forte promessa para sua aplicação no campo de entrega de mRNA. As nanopartículas SemaPhore são caracterizadas por um perfil de tolerabilidade favorável enquanto resolvem alguns dos problemas inerentes observados com LNPs: ou seja, entregando sua carga extra-hepaticamente e promovendo eficientemente a absorção celular, bem como a liberação endossomal. Além disso, o SemaPhore é capaz de proteger sua carga de RNA da degradação sem desencadear uma resposta imune (não imunogênica). Esta última característica é essencial para as indicações terapêuticas em que são necessárias administrações repetidas.
“Estamos entusiasmados com o crescente reconhecimento dos recursos diferenciadores do SemaPhore, pois vemos um interesse crescente das empresas farmacêuticas e de biotecnologia em nossa tecnologia”, comentou Covadonga Pañeda, Ph.D., diretor de operações da Altamira. “A capacidade efetiva de captação e transfecção celular do SemaPhore, que foi recentemente confirmada por uma comparação independente de várias tecnologias de entrega de mRNA em células cancerígenas, bem como a capacidade de atingir alvos extra-hepáticos e atingir altas taxas de liberação para a carga útil de RNA, ressoam bem, dadas as limitações dos LNPs. Estamos ansiosos para ver o SemaPhore adotado para o desenvolvimento de novas terapêuticas promissoras de mRNA em colaboração com parceiros biotecnológicos e farmacêuticos”.
Sobre a SemaPhore
SemaPhore é uma plataforma versátil para entrega segura e eficaz de mRNA (ácido ribonucléico mensageiro) em células-alvo. Baseia-se em um peptídeo patenteado de 21 aminoácidos que pode envolver qualquer tipo de RNA em uma automontagem rápida em um poliplexo. O poliplexo tem tamanho, carga e outras características físicas que permitem escapar da depuração hepática e, assim, atingir outros tecidos-alvo além do fígado. O SemaPhore protege a carga de RNA da degradação na circulação e permite a rápida absorção celular, ao mesmo tempo em que permite o escape endossomal de nucleotídeos dependente de pH e a entrega citoplasmática. A entrega eficaz de mRNA e os resultados positivos do tratamento foram demonstrados em vários modelos murinos da doença, incluindo osteoartrite (WNT16 e DNMT3B), aterosclerose (p27Kip1), aneurisma da aorta (SOD2) e câncer (ZBTB46).
Sobre Altamira Terapêutica
A Altamira Therapeutics (Nasdaq:CYTO) dedica-se ao desenvolvimento de terapias baseadas em RNA para alvos extra-hepáticos (plataformas de entrega OligoPhore™ / SemaPhore™). Atualmente, a empresa possui dois programas de siRNA emblemáticos em desenvolvimento pré-clínico além da prova de conceito in vivo: AM-401 para câncer causado por KRAS e AM-411 para artrite reumatóide. A plataforma de entrega versátil também é adequada para mRNA e outros tipos de terapêutica de RNA e deve ser aproveitada por meio de licenciamento externo para empresas farmacêuticas ou de biotecnologia. Além disso, a Altamira está em processo de desinvestimento e/ou licenciamento de seus ativos legados em alergologia e infecção viral (spray nasal Bentrio® OTC; comercial) e terapia do ouvido interno (spray nasal AM-125 para vertigem; pós Fase 2; Keyzilen® e Sonsuvi® para zumbido e perda auditiva; Fase 3). Fundada em 2003, a Altamira está sediada em Hamilton, Bermuda, com suas principais operações em Basel, Suíça. Para mais informações visite:
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[1] Ver, por exemplo, Kim et al. (2022), O potencial de peptídeos de penetração celular para entrega de mRNA a células cancerígenas, Pharmaceutics 14:1271, https://doi.org/10.3390/pharmaceutics14061271; Hou et al. (2021), Nanopartículas lipídicas para entrega de mRNA, Nat Rev Mat 6:1078, https://doi.org/10.1038/s41578-021-00358-0
[2] Gilleron et ai. (2013), Análise baseada em imagens de distribuição de siRNA mediada por nanopartículas lipídicas, tráfego intracelular e escape endossomal, Nat Biotechnol 31(7):638-46.
FONTE: Altamira Terapêutica
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