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Mabwell Anuncia a Aprovação NMPA do Novel B7-H3 ADC (7MW3711) para IND

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XANGAI, 21 de julho de 2023 /PRNewswire/ — Mabwell (688062.SH), uma empresa biofarmacêutica inovadora com toda a cadeia industrial, anunciou que sua aplicação de teste clínico de 7MW3711 para tumor sólido maligno avançado foi aprovada pela Administração Nacional de Produtos Médicos (NMPA). 7MW3711 é desenvolvido pelo conjugado anticorpo-droga de última geração da […]

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Incannex envia pedido de IND ao FDA dos EUA para IHL-42X para apneia obstrutiva do sono

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MELBOURNE, Austrália, 21 de julho de 2023 (GLOBE NEWSWIRE) — A Incannex Healthcare Limited (Nasdaq: IXHL) (ASX: IHL), (‘Incannex’ ou a ‘Empresa’), uma empresa farmacêutica em estágio clínico que desenvolve produtos farmacêuticos à base de canabinóides medicinais exclusivos e terapias com medicamentos psicodélicos para necessidades médicas não atendidas, tem o prazer de anunciar que submeteu

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Pulmatrix anuncia a submissão do pedido de IND ao FDA para iniciar um teste de fase 2 do medicamento experimental PUR3100 para tratar enxaqueca aguda

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LEXINGTON, Massachusetts., 11 de julho de 2023 /PRNewswire/ –Pulmatrix Inc. (“Pulmatrix” ou a “Empresa”) (NASDAQ: PULM), uma empresa biofarmacêutica em estágio clínico que desenvolve terapias inalatórias inovadoras para tratar doenças pulmonares graves e do sistema nervoso central, anunciou hoje a apresentação de um novo medicamento em investigação (“IND”) pedido à Food and

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280 Bio recebe aprovação IND do FDA para YL-17231

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—A empresa anuncia o início do ensaio clínico de fase 1 com o inibidor de KRAS YL-17231 nos EUA– XANGAI e SUL SÃO FRANCISCOCalifórnia , 7 de julho de 2023 /PRNewswire/ — 280Bio, Inc. uma empresa de biotecnologia de estágio clínico focada no desenvolvimento de medicamentos oncológicos de precisão, anunciou hoje que

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Skyline Therapeutics recebe autorização da FDA para IND para SKG0106, um novo candidato à terapia gênica AAV administrada por via intravítrea para degeneração macular relacionada à idade neovascular

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XANGAI e BOSTON, 3 de julho de 2023 /PRNewswire/ — A Skyline Therapeutics, uma empresa de terapia genética voltada para a inovação, comprometida com o desenvolvimento de soluções exclusivas e inovadoras para doenças raras e graves, anunciou hoje que a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) liberou seu pedido de

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OnQuality Anuncia Liberação da FDA do Pedido IND para OQL036 para a Profilaxia da Síndrome Mão-Pé Induzida por Capecitabina

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SEATTLE, 28 de abril de 2023 /PRNewswire/ — OnQuality Pharmaceuticals (“OnQuality”), uma empresa de terapia de suporte oncológica direcionada que desenvolve medicamentos inovadores para atender às necessidades não atendidas em oncodermatologia e oncogastroenterologia (toxicidades induzidas pela terapia do câncer que ocorrem na pele e no trato gastrointestinal) e para melhorar a qualidade de life

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Cabaletta Bio recebe autorização da FDA para solicitação do IND para CABA-201 para tratamento de lúpus eritematoso sistêmico

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– O pedido de IND foi liberado dentro de 6 meses após o licenciamento do fichário CABA-201 – – O pacote de dados CABA-201 e a experiência de INDs anteriores de terapia celular autoimune informaram o projeto de ensaio clínico de Fase 1/2, incluindo a dose inicial a ser avaliada e os intervalos de dosagem

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