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SunHo anuncia o primeiro paciente administrado em ensaio clínico de fase I/II de uma potencial imunocitocina de primeira classe IBB0979

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NANJING, China, 21 de julho de 2023 /PRNewswire/ — SunHo BioPharmaceutical Co., Ltd. (“SunHo“), uma empresa biofarmacêutica líder em estágio clínico em imunocitocinas com um conjunto completo de recursos, desde a descoberta até a comercialização, anunciou que a IBB0979 (imunocitocina B7H3-IL10), uma potencial imunocitocina de primeira classe desenvolvida internamente para o tratamento de tumores […]

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Biotricity recupera conformidade com a listagem da Nasdaq

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REDWOOD CITY, CA / ACCESSWIRE / 21 de julho de 2023 / Biotricity, Inc. (NASDAQ:BTCY), uma empresa de tecnologia como serviço (TaaS) que opera no setor de monitores cardíacos remotos da saúde do consumidor, anunciou hoje que recebeu uma notificação da NASDAQ Stock Market LLC (NASDAQ) em 18 de julho de 2023 informando à Biotricity

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“GC FLU” da GC Biopharma obtém aprovação de vacina no Egito: primeira aprovação da vacina quadrivalente contra gripe da empresa no continente africano

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Esforçando-se para expandir ainda mais seu território para a África e Oriente Médio a partir do Sudeste Asiático e América Latina “Criará sinergia entre o mercado internacional de compras e os mercados privados de cada país, de modo a aumentar as vendas e a lucratividade” YONGIN, Coreia do Sul, 21 de julho

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Mabwell Anuncia a Aprovação NMPA do Novel B7-H3 ADC (7MW3711) para IND

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XANGAI, 21 de julho de 2023 /PRNewswire/ — Mabwell (688062.SH), uma empresa biofarmacêutica inovadora com toda a cadeia industrial, anunciou que sua aplicação de teste clínico de 7MW3711 para tumor sólido maligno avançado foi aprovada pela Administração Nacional de Produtos Médicos (NMPA). 7MW3711 é desenvolvido pelo conjugado anticorpo-droga de última geração da

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Pesquisadores do Feinstein Institute descobrem moléculas defensivas que podem piorar a inflamação na sepse

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O estudo, publicado no Journal of Clinical Investigation, espera levar a novas terapias para sepse MANHASSET, NY–(BUSINESS WIRE)– A sepse é uma das principais causas de mortes hospitalares em todo o mundo e costuma ser conhecida como uma assassina silenciosa. Apesar de reivindicar a vida de mais de 11 milhões de pessoas em todo o

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Inibidor FLT3 da Daiichi Sankyo recebe aprovação da FDA como tratamento de primeira linha para AML

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Na foto: Prédio com letreiro/foto da Daiichi Sankyo cortesia da Daiichi Sankyo O Vanflyta (quizartinib) da Daiichi Sankyo finalmente cruzou a linha de chegada na quinta-feira, quando o FDA aprovou o tratamento contra o câncer de sangue que foi negado há quatro anos. Vanflyta é o primeiro inibidor de FLT3 aprovado para leucemia mielóide aguda

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Incannex envia pedido de IND ao FDA dos EUA para IHL-42X para apneia obstrutiva do sono

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MELBOURNE, Austrália, 21 de julho de 2023 (GLOBE NEWSWIRE) — A Incannex Healthcare Limited (Nasdaq: IXHL) (ASX: IHL), (‘Incannex’ ou a ‘Empresa’), uma empresa farmacêutica em estágio clínico que desenvolve produtos farmacêuticos à base de canabinóides medicinais exclusivos e terapias com medicamentos psicodélicos para necessidades médicas não atendidas, tem o prazer de anunciar que submeteu

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ADC interrompe o teste de Zynlonta em DLBCL após sete mortes

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Na foto: médico verificando o pescoço de um paciente/iStock, stefanamer A ADC Therapeutics está descontinuando o estudo de Fase II LOTIS-9 testando Zynlonta (loncastuximab tesirina-lpyl) em combinação com Genentech e Rituxan (rituximab) da Biogen para pacientes com linfoma difuso de grandes células B não tratado anteriormente, anunciou a empresa na tarde de quinta-feira. A decisão

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Legisladores pressionam pela cobertura do Medicare para medicamentos para perda de peso

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Na foto: Edifício do Capitólio dos EUA/iStock, Evgeniia Ozerkina Para combater a crescente crise de obesidade nos EUA, quatro legisladores na quinta-feira reintroduzido a Lei de Tratar e Reduzir a Obesidade, que expandiria a cobertura do Medicare para incluir medicamentos para controle de peso. O esforço legislativo bipartidário e bicameral está sendo liderado pelos senadores

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FDA lança programa piloto para desenvolver melhores endpoints para doenças raras

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Na foto: Uma ilustração de pacientes, médicos, medicamentos, computadores, dados e outros elementos de pesquisa clínica/iStock, elenabs Em 1º de julho, a FDA começou a aceitar propostas da indústria e das partes interessadas para participar de um novo programa piloto de apoio ao desenvolvimento de novos parâmetros de eficácia de grau da FDA para tratar

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