aprova

USDA aprova frango ‘criado em laboratório’ – aqui está onde comprá-lo

Deixe um comentário / Sem categoria /

Linha superior O Departamento de Agricultura dos EUA aprovou a venda de frango feito de células animais na quarta-feira, permitindo que duas empresas levem carne “criada em laboratório” para restaurantes americanos de luxo em San Francisco e Washington, DC, após o aumento da popularidade de alternativas sustentáveis ​​à carne abatida. A GOOD Meat e a […]

USDA aprova frango ‘criado em laboratório’ – aqui está onde comprá-lo Read More »

China aprova a primeira vacina do mundo contra linhagens XBB descendentes de SARS-CoV-2 para uso emergencial

Deixe um comentário / Sem categoria /

CHENGDU, China, 8 de junho de 2023 /PRNewswire/ — Em 8 de junhoº2023, Coviccine® Trivalente XBB.1.5-Recombinante COVID-19 Trivalente (XBB.1.5+BA.5+Delta) Vacina de Proteína (célula Sf9) desenvolvida por WestVac Biopharma/ Centro Médico da China Ocidental, Universidade de Sichuan foi aprovado para EUA pelas autoridades relevantes na China. Esta é a primeira vacina COVID-19 no mundo aprovada para

China aprova a primeira vacina do mundo contra linhagens XBB descendentes de SARS-CoV-2 para uso emergencial Read More »

FDA aprova primeira terapia gênica tópica para tratamento de feridas em pacientes com epidermólise bolhosa distrófica

Deixe um comentário / Sem categoria /

SILVER SPRING, Md., 19 de maio de 2023 /PRNewswire/ — Hoje, a Food and Drug Administration dos EUA aprovou o Vyjuvek, uma terapia genética baseada em vetor do vírus herpes simples tipo 1 (HSV-1), para o tratamento de feridas em pacientes com 6 meses de idade ou mais com epidermólise distrófica bolhosa

FDA aprova primeira terapia gênica tópica para tratamento de feridas em pacientes com epidermólise bolhosa distrófica Read More »

FDA aprova Bausch + Lomb, medicamento Novaliq para doença do olho seco

Deixe um comentário / Sem categoria /

Na foto: Um olho seco /Adobe EstoqueKryuchka Yaroslav Na quinta-feira, o FDA aprovou a solução oftálmica de perfluorohexiloctano da Bausch + Lomb e da Novaliq, agora a ser comercializada como Miebo, para tratar os sintomas da doença do olho seco. Miebo é administrado como uma única gota em cada olho e é administrado quatro vezes

FDA aprova Bausch + Lomb, medicamento Novaliq para doença do olho seco Read More »

FDA aprova novo medicamento para tratar ondas de calor moderadas a graves causadas pela menopausa

Deixe um comentário / Sem categoria /

SILVER SPRING, Md., 12 de maio de 2023 /PRNewswire/ — Hoje, a Food and Drug Administration dos EUA aprovou Veozah (fezolinetant), um medicamento oral para o tratamento de sintomas vasomotores moderados a graves, ou ondas de calor, causados ​​pela menopausa. Veozah é o primeiro antagonista do receptor de neuroquinina 3 (NK3) aprovado

FDA aprova novo medicamento para tratar ondas de calor moderadas a graves causadas pela menopausa Read More »

FDA aprova primeiro injetável bimestral para esquizofrenia e transtorno bipolar 1

Deixe um comentário / Sem categoria /

Foto: letreiro da Lundbeck em um prédio/cortesia da Longfin Media/Adobe Estoque Sexta-feira, a FDA aprovou a formulação injetável de liberação prolongada de aripiprazol de Otsuka e Lundbeck, agora a ser comercializada como Abilify Asimtufii, para o tratamento de esquizofrenia ou como terapia de manutenção para transtorno bipolar I. Abilify Asimtufii é o primeiro injetável de

FDA aprova primeiro injetável bimestral para esquizofrenia e transtorno bipolar 1 Read More »

FDA aprova o primeiro produto de microbiota fecal administrado por via oral para a prevenção da recorrência da infecção por Clostridioides difficile

Deixe um comentário / Sem categoria /

SILVER SPRING, Md., 26 de abril de 2023 /PRNewswire/ — Hoje, a Food and Drug Administration dos EUA aprovou o Vowst, o primeiro produto de microbiota fecal que é tomado por via oral. Vowst é aprovado para a prevenção da recorrência de Clostridioides difficile (C. difícil) (CDI) em indivíduos com 18 anos

FDA aprova o primeiro produto de microbiota fecal administrado por via oral para a prevenção da recorrência da infecção por Clostridioides difficile Read More »

A FDA aprova o sistema Medtronic MiniMed™ 780G – a primeira bomba de insulina do mundo com tecnologia de detecção de refeição* com correções automáticas de 5 minutos

Deixe um comentário / Sem categoria /

Disponível em Europa desde 2020, este novo sistema oferece os resultados clínicos mais fortes e a melhor experiência do usuário até o momento dentro da família de bombas Medtronic DUBLIN, 21 de abril de 2023 /PRNewswire/ — Medtronic plc (NYSE: MDT), líder global em tecnologia médica, anunciou hoje a aprovação da US

A FDA aprova o sistema Medtronic MiniMed™ 780G – a primeira bomba de insulina do mundo com tecnologia de detecção de refeição* com correções automáticas de 5 minutos Read More »

FDA aprova combinação Keytruda/Padcev em câncer urotelial avançado

Deixe um comentário / Sem categoria /

Foto: placa da FDA em frente ao prédio/Cortesia Sarah Silbiger/Getty Images A FDA aprovou o regime de combinação de Keytruda (pembrolizumab) da Merck e Padcev (enfortumab vedotin-ejfv) da Seagen e da Astellas para o tratamento de primeira linha de carcinoma urotelial localmente avançado ou metastático, anunciaram as empresas na segunda-feira. Isso marca o primeiro regime

FDA aprova combinação Keytruda/Padcev em câncer urotelial avançado Read More »