Poxel anuncia a aprovação de um prospecto para a listagem de novas ações na Euronext Paris

LYON, França–(BUSINESS WIRE)– Notícias sobre regulamentação:

POXEL SA (Euronext: POXEL – FR0012432516), uma empresa biofarmacêutica de estágio clínico que desenvolve tratamentos inovadores para doenças crônicas graves com fisiopatologia metabólica, incluindo esteato-hepatite não alcoólica (NASH) e distúrbios metabólicos raros, anuncia que a Autorité des Marchés Financiers (AMF) aprovou hoje um Prospecto de admissão de novas ações da Sociedade que foram e poderão vir a ser emitidas mediante exercício de obrigações resgatáveis em ações (ORA) ou obrigações resgatáveis em ações ordinárias novas ou existentes (ORANE) já emitidas ou que venham a ser emitidas nos termos dos contratos de financiamento celebrados com a IRIS, respetivamente em 5 de agosto de 2022 e 22 de março de 2023.

O Prospecto foi publicado para permitir a admissão na Euronext Paris destas novas acções da Sociedade quando o seu número exceder 20% do número de acções ordinárias da Sociedade existentes a partir da data de emissão das novas acções ocorrida em o primeiro resgate de obrigações resgatáveis em ações (ORA) em 9 de agosto de 2022.

O Prospecto aprovado pela AMF sob o número 23-252 é composto por:

o Documento de Registro Universal 2022 da Empresa arquivado na AMF em 28 de abril de 2023 sob o número D.23-0393 (o “URD”),

o aditamento ao URD 2022 arquivado na AMF em 29 de junho de 2023 sob o número D.23-0393-A01,

esta Nota de Valores Mobiliários, e

o resumo do Prospecto (incluído nesta Nota sobre Valores Mobiliários).

Este comunicado à imprensa e as informações nele contidas não constituem e não constituirão uma oferta de subscrição ou venda, nem a solicitação de uma oferta de subscrição ou compra de quaisquer valores mobiliários da Empresa em qualquer jurisdição.

Cópias do Prospecto estão disponíveis gratuitamente no site da Empresa (www.poxelpharma.com) e a AMF (www.amf-france.org) e na sede social da Companhia, 259/261 Avenue Jean Jaurès – Immeuble le Sunway – 69007 Lyon, França.

Sobre a Poxel SA

Poxel é um empresa biofarmacêutica em fase clínica em desenvolvimento tratamentos inovadores para doenças crônicas graves com fisiopatologia metabólicaIncluindo esteatohepatite não alcoólica (NASH) e distúrbios raros. Para o tratamento de NASH, PXL065 (estabilizado com deutério R-pioglitazona) atingiu seu objetivo primário em um estudo simplificado de Fase 2 (DESTINY-1). Em doenças raras, o desenvolvimento de PXL770um ativador de proteína quinase ativado por monofosfato de adenosina direto (AMPK) de primeira classe, está focado no tratamento de adrenoleucodistrofia (ALD) e doença renal policística autossômica dominante (ADPKD). TWYMEEG^® (Imeglimin), o primeiro produto da classe da Poxel voltado para a disfunção mitocondrial, é comercializado para o tratamento do diabetes tipo 2 no Japão pela Sumitomo Pharma e a Poxel espera receber royalties e pagamentos com base nas vendas. A Poxel tem uma parceria estratégica com a Sumitomo Pharma para Imeglimin no Japão, China e onze outros países asiáticos. Listada na Euronext Paris, a Poxel está sediada em Lyon, na França, e possui subsidiárias em Boston, MA, e Tóquio, no Japão.

Para mais informações por favor visite: www.poxelpharma.com