Chemomab Therapeutics anuncia publicação na JCI Insight demonstrando o papel fundamental do CCL24 na colangite esclerosante primária

–Inclui dados extensos mostrando que o CM-101, o anticorpo neutralizante CCL24 do Chemomab, interrompe os processos fibroinflamatórios que levam à PSC–

TEL AVIV, Israel, 28 de junho de 2023 /PRNewswire/ — ChemomAb Therapeutics Ltd. (Nasdaq: CMMB), (Chemomab), uma empresa de biotecnologia de estágio clínico que desenvolve terapias inovadoras para tratar doenças fibroinflamatórias raras com alta necessidade não atendida, anunciou hoje a publicação de um artigo de pesquisa revisado por pares descrevendo como o CCL24 é um dos principais impulsionadores dos processos fibróticos e inflamatórios que resultam em colangite esclerosante primária (PSC), uma doença rara dos ductos biliares que não tem tratamentos aprovados pela FDA e geralmente é fatal. A publicação também inclui estudos pré-clínicos mostrando que o CM-101, o anticorpo neutralizante de CCL24 do Chemomab, é eficaz na interrupção desses processos fibroinflamatórios e pode potencialmente melhorar os resultados dos pacientes. O CM-101 está atualmente em um estudo de Fase 2 para o tratamento de PSC. O artigo de pesquisa, CCL24 regula inflamação biliar e fibrose na colangite esclerosante primária, foi publicado na edição de junho da JCI Insight.¹

“Os dados abrangentes apresentados nesta publicação foram produzidos por meio de colaborações com grupos acadêmicos proeminentes no campo e apóiam fortemente o papel fundamental do CCL24 na condução da fibrose autoperpetuante e da inflamação que bloqueiam os ductos biliares, resultando nos graves danos hepáticos encontrados em PSC”, disse Adi Mor, PhD, autor principal e CEO e CSO da Chemomab. “Desenvolvemos nosso primeiro anticorpo neutralizador de CCL24, CM-101, especificamente para interromper esse ciclo e interromper a progressão da doença na CEP e em outras condições fibroinflamatórias. A publicação deste manuscrito em um respeitado jornal revisado por pares é a mais recente em uma série de desenvolvimentos positivos que vemos como apoio ao nosso ensaio clínico PSC, que deve produzir resultados de primeira linha no próximo ano.”

A publicação descreve o papel do CCL24 na CEP e destaca o potencial efeito terapêutico do bloqueio do CCL24. Os autores relatam uma ampla gama de estudos confirmando a relação entre expressão elevada de CCL24 e processos pró-fibróticos e pró-inflamatórios, observando que a expressão de CCL24 induz a atividade de vários tipos de células que estão altamente associadas à patogênese da doença fibrótica.

Os estudos relatados na publicação utilizaram amostras de pacientes com CEP e revelaram novos achados que estabelecem, pela primeira vez, o papel do CCL24 no crosstalk entre células imunes, fibroblastos e colangiócitos, que, juntos, regulam o dano biliar observado na CEP.

É importante ressaltar que a inibição de CCL24 com CM-101 demonstrou uma atenuação significativa dos principais processos fibróticos e inflamatórios, especificamente evidentes na área biliar danificada do fígado. Os autores concluem que, em conjunto, esses dados reforçam ainda mais o potencial terapêutico do bloqueio de CCL24 com CM-101 para reduzir a inflamação hepática, fibrose e colestase em pacientes com CEP.

Douglas Thorburn, MD, é co-autor da revisão e professor de Hepatologia no Instituto de Fígado e Saúde Digestiva da UCL e Diretor Médico Divisional da Divisão de Fígado e Saúde Digestiva do Royal Free London NHS Trust. Ele também é o investigador principal do estudo CM-101 Fase 2 PSC. Dr. Thorburn comentou: “O artigo de pesquisa descobriu que o CCL24 é superexpresso nos fígados de pacientes com CEP e está localizado nas áreas e tipos de células que conduzem a doença. Esses dados se somam à crescente evidência que identifica o CCL24 como um regulador e mediador da , atividade inflamatória e fibrótica. Dado o papel central do CCL24, a neutralização com CM-101 pode ser uma estratégia eficaz para anular essa cascata destrutiva na CEP e em outras doenças fibróticas. Como um clínico que vê em primeira mão o fardo dos pacientes com CEP , tenho o prazer de apoiar o estudo CM-101 Fase 2 PSC e aguardo com expectativa os resultados clínicos almejados para o próximo ano.”

O artigo da pesquisa está publicado no site da Chemomab em www.chemomab.com/rd/.

¹JCI Insight. 2023;8(12):e162270. https://doi.org/10.1172/jci.insight.162270

Sobre a Chemomab Therapeutics Ltd.

A Chemomab é uma empresa de biotecnologia de estágio clínico que desenvolve terapias inovadoras para doenças fibroinflamatórias com alta necessidade não atendida. Com base no papel único e fundamental do CCL24 na promoção de fibrose e inflamação, a Chemomab desenvolveu o CM-101, um anticorpo monoclonal projetado para neutralizar a atividade do CCL24. Em estudos pré-clínicos e clínicos, o CM-101 parece seguro, com potencial para tratar várias doenças fibroinflamatórias graves e potencialmente fatais. Chemomab relatou resultados encorajadores de três ensaios clínicos de CM-101, incluindo um estudo de fase 2 de fibrose hepática em pacientes com NASH e um estudo iniciado pelo investigador em pacientes com lesão pulmonar grave. Um estudo de Fase 2 em pacientes com colangite esclerosante primária está em andamento, com dados de primeira linha esperados para o final de 2024. Para obter mais informações sobre Chemomab, visite chemomab.com.

Declarações de Previsão

Este comunicado à imprensa contém “declarações prospectivas” dentro do significado da Lei de Reforma de Litígios de Títulos Privados. Essas declarações prospectivas incluem, entre outras coisas, declarações sobre o desenvolvimento clínico do CM-101; as futuras operações do Chemomab e sua capacidade de iniciar e concluir com êxito ensaios clínicos e atingir marcos regulatórios; a posição de caixa da empresa e as expectativas em relação à sua capacidade de obter a leitura de dados de primeira linha do estudo de colangite esclerosante primária (PSC) de Fase 2 do CM-101 com seu caixa atual; a natureza, estratégia e foco do Chemomab; o desenvolvimento e potencial comercial e benefícios potenciais de quaisquer candidatos a produtos do Chemomab; e que os produtos candidatos têm o potencial de atender às altas necessidades não atendidas de pacientes com doenças e condições graves relacionadas à fibrose. Quaisquer declarações contidas nesta comunicação que não sejam declarações de fatos históricos podem ser consideradas declarações prospectivas. Essas declarações prospectivas são baseadas nas expectativas atuais da Chemomab. Declarações prospectivas envolvem riscos e incertezas. Como tais declarações tratam de eventos futuros e são baseadas nas expectativas atuais da Chemomab, elas estão sujeitas a vários riscos e incertezas e os resultados reais, desempenho ou realizações da Chemomab podem diferir materialmente daqueles descritos ou implícitos nas declarações desta apresentação, incluindo aquelas encontrados sob a legenda “Risk Factors” e em outros lugares nos arquivos e relatórios da Chemomab junto à SEC. A Chemomab se isenta expressamente de qualquer obrigação ou compromisso de divulgar publicamente quaisquer atualizações ou revisões de quaisquer declarações prospectivas contidas neste documento para refletir qualquer mudança nas expectativas da Chemomab em relação a elas ou qualquer mudança nos eventos, condições ou circunstâncias nas quais tais declarações se baseiam, exceto conforme exigido por lei.

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FONTE Chemomab Therapeutics, Ltd.