NOVA YORK e LONDRES, 05 de julho de 2023 (GLOBE NEWSWIRE) — A Akari Therapeutics, Plc (Nasdaq: AKTX), uma empresa de biotecnologia em estágio avançado que desenvolve terapias avançadas para doenças autoimunes e inflamatórias, anunciou hoje a nomeação do veterano da indústria Wa’el Hashad para o Conselho de Administração da Akari como diretor independente. O Sr. Hashad, que atuará no Comitê de Auditoria e no Comitê de Nomeação e Governança, traz mais de 35 anos de experiência biofarmacêutica para o Conselho de Administração da Akari com foco na aprovação e comercialização de medicamentos, fusões e aquisições e desenvolvimento de negócios.
“Tenho o prazer de receber Wa’el em nosso Conselho de Administração”, disse Ray Prudo, MD, presidente da Akari. “Sua vasta experiência no desenvolvimento de biofármacos será inestimável à medida que avançamos nomacopan na parte de registro de estudos de Fase 3 em HSCT-TMA pediátrico e adulto e em direção a ensaios clínicos de PAS-nomacopan em atrofia geográfica. Sua nomeação fortalece as capacidades de biotecnologia e dos EUA do Conselho”.
“Este é um momento emocionante para a empresa e estou ansioso para fazer parceria com os membros do conselho e a administração para avançar o principal ativo da empresa em direção a um possível arquivamento regulatório”, disse o Sr. Hashad.
O Sr. Hashad atualmente atua como CEO da Longeveron, uma empresa de biotecnologia em estágio clínico dos EUA que desenvolve medicamentos regenerativos para doenças pediátricas raras, condições relacionadas ao envelhecimento e necessidades médicas não atendidas. Anteriormente, ele foi presidente e diretor executivo da Avanir Pharmaceuticals. A Avanir foi adquirida pela Otsuka Pharmaceutical, e o Sr. Hashad liderou a integração total da empresa nas operações da Otsuka nos Estados Unidos. Antes da Avanir, o Sr. Hashad foi vice-presidente executivo e diretor comercial da Seres Therapeutics, onde estabeleceu a estratégia de lançamento e marketing da empresa para terapias baseadas em microbioma.
O Sr. Hashad ocupou vários cargos de liderança na Amgen, atuando em lançamentos de produtos cardiovasculares, neurocientíficos, distúrbios metabólicos e nefrologia e foi gerente geral para a África, Oriente Médio e Ásia. Ele foi vice-presidente da Boehringer Ingelheim, liderando o lançamento nos Estados Unidos dos produtos cardiovasculares e metabólicos da empresa. Anteriormente, o Sr. Hashad passou 20 anos na Eli Lilly and Company, conduzindo o marketing da empresa e a estratégia comercial em várias regiões e áreas terapêuticas. Ele concluiu seu tempo na Eli Lilly como vice-presidente da unidade de negócios cardiovascular dos Estados Unidos.
O Sr. Hashad possui um MBA em Finanças e Negócios Internacionais pela Universidade de Akron e um B.Sc. em Farmácia e Ciências Farmacêuticas pela Universidade do Cairo. Ele ocupou o cargo de Presidente do Conselho Consultivo Estratégico da Morningside Biopharma e atualmente é membro do Conselho de Ciências da Vida da Califórnia.
Sobre a Akari Therapeutics
A Akari Therapeutics, plc (Nasdaq: AKTX) é uma empresa de biotecnologia que desenvolve terapias avançadas para doenças autoimunes e inflamatórias. O ativo principal da Akari, o nomacopan experimental, é um inibidor recombinante biespecífico da ativação do complemento C5 e da atividade do leucotrieno B4 (LTB4). O pipeline de Akari inclui um programa de ensaio clínico de Fase 3 que investiga o nomacopan para microangiopatia trombótica grave relacionada ao transplante de células-tronco hematopoiéticas pediátricas (HSCT-TMA). Akari recebeu as designações de Medicamento Órfão, Via Rápida e Doença Pediátrica Rara do FDA para nomacopan para o tratamento de HSCT-TMA pediátrico. O pipeline de Akari também inclui um programa clínico de desenvolvimento de nomacopan para HSCT-TMA adulto e pesquisa pré-clínica de PAS-nomacopan de ação prolongada em atrofia geográfica (GA). Para obter mais informações sobre Akari, visite akaritx.com.
Nota de advertência sobre declarações prospectivas
Certas declarações neste comunicado à imprensa constituem “declarações prospectivas” dentro do significado da Lei de Reforma de Litígios de Títulos Privados de 1995. Essas declarações prospectivas refletem nossas visões atuais sobre nossos planos, intenções, expectativas, estratégias e perspectivas, que são com base nas informações atualmente disponíveis para nós e nas suposições que fizemos. Embora acreditemos que nossos planos, intenções, expectativas, estratégias e perspectivas refletidas ou sugeridas por essas declarações prospectivas sejam razoáveis, não podemos garantir que os planos, intenções, expectativas ou estratégias serão atingidos ou alcançados. Além disso, os resultados reais podem diferir materialmente daqueles descritos nas declarações prospectivas e serão afetados por uma variedade de riscos e fatores que estão além de nosso controle. Tais riscos e incertezas para nossa empresa incluem, mas não estão limitados a: necessidades de capital adicional para financiar nossas operações, nossa capacidade de continuar operando; incertezas de fluxos de caixa e incapacidade de atender às necessidades de capital de giro; uma incapacidade ou atraso na obtenção de aprovações regulatórias necessárias para nomacopan e quaisquer outros candidatos a produtos, o que pode resultar em gastos de custos inesperados; nossa capacidade de obter a designação de medicamento órfão em indicações adicionais; riscos inerentes ao desenvolvimento de medicamentos em geral; incertezas na obtenção de resultados clínicos bem-sucedidos para nomacopan e quaisquer outros produtos candidatos e custos inesperados que possam resultar disso; dificuldades em inscrever pacientes em nossos ensaios clínicos; falha em realizar qualquer valor do nomacopan e de quaisquer outros candidatos a produtos desenvolvidos e em desenvolvimento à luz dos riscos e dificuldades inerentes envolvidos em trazer com sucesso candidatos a produtos para o mercado; incapacidade de desenvolver novos candidatos a produtos e oferecer suporte a candidatos a produtos existentes; a aprovação pela FDA e EMA e quaisquer outras autoridades regulatórias estrangeiras similares de outros produtos concorrentes ou superiores lançados no mercado; riscos decorrentes de efeitos colaterais imprevistos; risco de que o mercado de nomacopan não seja tão grande quanto os riscos esperados associados ao impacto da pandemia de COVID-19; incapacidade de obter, manter e aplicar patentes e outros direitos de propriedade intelectual ou os custos inesperados associados a tal execução ou litígio; incapacidade de obter e manter acordos de fabricação comercial com fabricantes terceirizados ou estabelecer capacidades de fabricação em escala comercial; a incapacidade de fornecer oportunamente o fornecimento adequado de nossos ingredientes farmacêuticos ativos de fabricantes terceirizados dos quais a empresa depende; aumentos inesperados de custos e pressões e riscos de preços e outros fatores de risco detalhados em nossos arquivos públicos junto à Comissão de Valores Mobiliários dos EUA, incluindo nosso Relatório Anual mais recente no Formulário 20-F arquivado na SEC. Exceto quando indicado de outra forma, essas declarações prospectivas referem-se apenas à data deste comunicado à imprensa e não assumimos nenhuma obrigação de atualizar ou revisar qualquer uma dessas declarações para refletir eventos ou circunstâncias que ocorram após este comunicado à imprensa. Advertimos os investidores a não depositarem confiança considerável nas declarações prospectivas contidas neste comunicado à imprensa.
Para maiores informações
Contato do Investidor:
Mike Moyer
LifeSci Advisors
(617) 308-4306
mmoyer@lifesciadvisors.com
Contato de mídia:
Eliza Schleifstein
Schleifstein PR
(917) 763-8106
eliza@schleifsteinpr.com